Ліки для лікування припливів ABCL635 показали позитивні результати на середньому етапі випробувань, акції AbCellera Biologics (ABCL.US) різко зросли

За даними Golden Ten Data, акції канадської біотехнологічної компанії AbCellera Biologics (ABCL.US) у понеділок закрилися зростанням майже на 35%, а під час торгів піднімалися більш ніж на 44%. Компанія заявила, що її потенційний лікарський засіб для лікування симптомів припливів під час менопаузи досяг основної кінцевої точки на проміжній клінічній стадії, продемонструвавши ефективність.

ABCL635 — це потенційний унікальний серед класу антитіл препарат, розроблений AbCellera Biologics, який покликаний запропонувати негормональне лікування вазомоторних симптомів (VMS, у народі відомих як припливи), пов’язаних із менопаузою. Цей препарат має на меті заблокувати один із біологічних сигналів, що пов’язані з припливами. Припливи спричиняють раптове відчуття спеки та дискомфорту в організмі, а також впливають на якість сну.

AbCellera Biologics оприлюднила результати клінічного дослідження, де оцінювали ефективність цього лікарського засобу у 92 жінок у постменопаузальному періоді, які отримували або сам препарат, або плацебо. За даними компанії, протягом чотиритижневого дослідження у пацієнток, які отримували експериментальний ін'єкційний препарат, імовірність та тяжкість проявів припливів зменшилися порівняно з тими, хто приймав плацебо, при цьому серйозних побічних ефектів не виявлено. Крім того, було зафіксовано, що ABCL635 суттєво покращив якість сну та загальний індекс поліпшення стану пацієнтів (PGI-C). Найпоширенішими небажаними реакціями у пацієнтів, які приймали препарат, були головний біль, втома і реакція в місці ін'єкції.

Генеральний директор AbCellera, Карл Гансен, у понеділок заявив: “Ми вважаємо, що ABCL635 має потенціал стати проривним продуктом. Дані щодо його ефективності перевершили навіть наші найоптимістичніші очікування.” Він додав, що препарат, будучи негормональним способом лікування, має значний ринковий потенціал, оскільки нинішні гормональні терапії не підходять близько 20% жінок. Однак препарат ще повинен пройти подальші клінічні дослідження.