Google (GOOGL.US) inwestuje 4,3 miliarda dolarów w zakup energii, zabezpieczając długoterminowo 3590 megawatów od Constellation Energy (CEG.US).

6 października - Cena akcji firmy AMC Entertainment (AMC.N) wzrosła o 3,5%, osiągając 2,89 USD. AMC zakończyło refinansowanie w wysokości 3,97 miliarda USD, obejmujące około 97% jej zadłużenia. Transakcja ta wydłuża terminy większości zobowiązań do października 2031 i października 2033 oraz obniża koszty kapitałowe. Firma spłaciła istniejącą pożyczkę terminową i refinansowała długi zapadające w 2029 roku, upraszczając strukturę kapitału. Nowa struktura pożyczek AMC obejmuje: 2 miliardy USD pierwszorzędnych obligacji zapadających w 2031 roku, 850 milionów USD pierwszorzędnej pożyczki terminowej oraz 1,12 miliarda USD drugorzędnej pożyczki udzielonej przez Deutsche Bank Special Situations Group. Środki zostaną przeznaczone na spłatę długów zapadających w 2029 i 2027 roku oraz na udzielenie pożyczki spółce zależnej Odeon Finco. Od 2018 roku, AMC notuje coroczne straty netto, co zwiększa jej obciążenie długiem i koszty finansowania. Na koniec ostatniej sesji giełdowej, od początku roku AMC wzrosło o 83,65%.

Morgan Stanley utrzymuje rekomendację „kupuj” dla SpaceX i cenę docelową 300 dolarów; twierdzi, że przestrzeń kosmiczna jest ostatecznym scenariuszem dla mocy obliczeniowej AI, a zmiana nazwy na SpaceXSI odzwierciedla ambicje związane z superinteligencją.

6 października – ** Akcje operatora więzień GEO Group (GEO.N) wzrosły o 2,6% na rynku przed otwarciem, osiągając 33,19 dolarów ** Firma przeprowadziła refinansowanie zadłużenia, wykupując uprzywilejowane obligacje zabezpieczone o wartości 650 milionów dolarów, które miały wygasnąć w 2029 roku (link) ** Przedłużyła termin ważności swojej odnawialnej linii kredytowej o wartości 550 milionów dolarów do lipca 2031 roku ** Na początku tego tygodnia firma (link) zgodziła się sprzedać swój kompleks ICE Processing Center w Adelanto w Kalifornii za 950 milionów dolarów ** Ostatnio zwiększyła autoryzację odkupu akcji do 1,25 miliarda dolarów ** Na koniec poprzedniej sesji akcje firmy podwoiły swoją wartość w tym roku (Dla wygody osób niebędących native speakerami, Reuters automatycznie tłumaczy swoje raporty na kilka innych języków. Ponieważ tłumaczenie automatyczne może zawierać błędy lub nie oddaje właściwego kontekstu, Reuters nie gwarantuje dokładności tego tłumaczenia, które jest udostępniane wyłącznie w celu ułatwienia czytelnikom. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za wszelkie szkody lub straty wynikające z korzystania z funkcji automatycznego tłumaczenia.)

W pierwszym akapicie dodano informacje o akcjach, w akapitach od drugiego do ósmego szczegółowo opisano chorobę i przebieg badań klinicznych. Reuters 6 października – ArriVent BioPharma (AVBP.O) poinformował we wtorek, że jego doustna terapia stosowana w leczeniu rzadkiego typu raka płuc nie osiągnęła głównego celu polegającego na opóźnieniu postępu choroby w zaawansowanym badaniu klinicznym, co spowodowało spadek ceny akcji firmy o 63% w handlu przed sesją. Terapia (firmonertinib) jest skierowana do pacjentów z nieleczonym zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) posiadających mutację genową zwaną EGFR ekson 20 insertion, która może przyspieszać wzrost nowotworu. Ta mutacja stanowi około 0,5%-1% wszystkich przypadków NSCLC, która odpowiada za około 85% wszystkich przypadków raka płuca. W badaniu, według oceny niezależnych recenzentów, 240 mg dawka terapii opracowanej przez ArriVent wydłużyła medianę czasu bez progresji choroby do 11 miesięcy, podczas gdy grupa otrzymująca chemioterapię miała 9,5 miesiąca. Dyrektor generalny Bing Yao oświadczył, że poprawa czasu przeżycia bez progresji (czyli czas, w którym stan pacjenta nie pogarsza się lub nie dochodzi do rozprzestrzenienia choroby) nie była znacząca. „Te rozczarowujące wyniki nie są tym, na co liczyliśmy, szczególnie dla pacjentów z NSCLC związanym z mutacją EGFR ekson 20 insertion, którzy pilnie potrzebują skuteczniejszych kuracji” – powiedział Bing Yao. Firma ocenia obecnie pełny zestaw danych, aby określić najbardziej odpowiednią ścieżkę rozwoju firmonertinibu. ArriVent poinformował, że nie wykryto nowych sygnałów bezpieczeństwa w badaniu. Terapia została już zatwierdzona w Chinach do stosowania u pacjentów z NSCLC mających określone mutacje. (Dla wygody czytelników nieposługujących się językiem angielskim Reuters automatycznie tłumaczy swoje raporty na kilka innych języków. Ze względu na możliwe błędy w tłumaczeniu automatycznym lub brak kontekstu, Reuters nie gwarantuje dokładności tych tekstów; automatyczne tłumaczenie służy jedynie wygodzie czytelników. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za szkody lub straty wynikające z korzystania z funkcji automatycznego tłumaczenia.).