Zaktualizowana wersja: Doustne leczenie raka płuc firmy ArriVent nie powiodło się w późnej fazie badań klinicznych, akcje gwałtownie spadły
路透社2026/10/06 13:21W pierwszym akapicie dodano informacje o akcjach, w akapitach od drugiego do ósmego szczegółowo opisano chorobę i przebieg badań klinicznych. Reuters 6 października – ArriVent BioPharma (AVBP.O) poinformował we wtorek, że jego doustna terapia stosowana w leczeniu rzadkiego typu raka płuc nie osiągnęła głównego celu polegającego na opóźnieniu postępu choroby w zaawansowanym badaniu klinicznym, co spowodowało spadek ceny akcji firmy o 63% w handlu przed sesją. Terapia (firmonertinib) jest skierowana do pacjentów z nieleczonym zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) posiadających mutację genową zwaną EGFR ekson 20 insertion, która może przyspieszać wzrost nowotworu. Ta mutacja stanowi około 0,5%-1% wszystkich przypadków NSCLC, która odpowiada za około 85% wszystkich przypadków raka płuca. W badaniu, według oceny niezależnych recenzentów, 240 mg dawka terapii opracowanej przez ArriVent wydłużyła medianę czasu bez progresji choroby do 11 miesięcy, podczas gdy grupa otrzymująca chemioterapię miała 9,5 miesiąca. Dyrektor generalny Bing Yao oświadczył, że poprawa czasu przeżycia bez progresji (czyli czas, w którym stan pacjenta nie pogarsza się lub nie dochodzi do rozprzestrzenienia choroby) nie była znacząca. „Te rozczarowujące wyniki nie są tym, na co liczyliśmy, szczególnie dla pacjentów z NSCLC związanym z mutacją EGFR ekson 20 insertion, którzy pilnie potrzebują skuteczniejszych kuracji” – powiedział Bing Yao. Firma ocenia obecnie pełny zestaw danych, aby określić najbardziej odpowiednią ścieżkę rozwoju firmonertinibu. ArriVent poinformował, że nie wykryto nowych sygnałów bezpieczeństwa w badaniu. Terapia została już zatwierdzona w Chinach do stosowania u pacjentów z NSCLC mających określone mutacje. (Dla wygody czytelników nieposługujących się językiem angielskim Reuters automatycznie tłumaczy swoje raporty na kilka innych języków. Ze względu na możliwe błędy w tłumaczeniu automatycznym lub brak kontekstu, Reuters nie gwarantuje dokładności tych tekstów; automatyczne tłumaczenie służy jedynie wygodzie czytelników. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za szkody lub straty wynikające z korzystania z funkcji automatycznego tłumaczenia.).
W pierwszym akapicie dodano informacje o akcjach, w akapitach od 2 do 8 szczegółowo opisano chorobę i przebieg badań klinicznych.
Reuters, 6 października - ArriVent BioPharma (AVBP.O) poinformowała we wtorek, że jej doustna terapia do leczenia rzadkiego raka płuc nie osiągnęła głównego celu opóźnienia postępu choroby w późnym etapie badań klinicznych, co spowodowało spadek kursu akcji spółki o 63% w handlu przedsesyjnym.
Terapia (firmonertinib) jest przeznaczona dla pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), którzy nie byli wcześniej leczeni i posiadają mutację genu zwaną insercją eksonu 20 EGFR, która może sprzyjać rozwojowi nowotworu.
Ta mutacja stanowi około 0,5% do 1% wszystkich przypadków niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC). Niedrobnokomórkowy rak płuca odpowiada za około 85% wszystkich przypadków raka płuc.
W tym badaniu, według oceny niezależnych ekspertów , terapia firmy Arrivent w dawce 240 mg wydłużyła medialny czas przeżycia wolnego od progresji choroby do 11 miesięcy, podczas gdy w grupie poddawanej chemioterapii wynosił on 9,5 miesiąca.
Dyrektor generalny Yao Bing zaznaczył, że poprawa czasu przeżycia wolnego od progresji choroby (czyli okresu, w którym choroba nie pogarsza się ani nie rozprzestrzenia) nie była znacząca.
„Te rozczarowujące wyniki nie są tym, czego oczekiwaliśmy, zwłaszcza dla pacjentów z NSCLC z mutacją insercji eksonu 20 EGFR, którzy pilnie potrzebują bardziej skutecznych metod leczenia.”
Yao Bing poinformował, że firma analizuje pełny zestaw danych, aby określić najbardziej odpowiednią ścieżkę rozwoju dla firmonertinibu.
ArriVent poinformował, że podczas badania nie zaobserwowano nowych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa terapii.
Terapia ta została już zatwierdzona w Chinach do leczenia pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca posiadających określone mutacje.
(Aby ułatwić zrozumienie osobom niebędącym rodzimymi użytkownikami języka angielskiego, Reuters automatycznie tłumaczy swoje artykuły na kilka innych języków. Z powodu możliwych błędów wynikających z automatycznego tłumaczenia lub braku kontekstu, Reuters nie gwarantuje dokładności tekstu tłumaczenia maszynowego; jest ono oferowane wyłącznie dla wygody czytelników. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub straty wynikające z korzystania z funkcji automatycznego tłumaczenia.)
Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.
Może Ci się również spodobać
Amerykański rynek akcji: akcje z sektora optycznej komunikacji notują wzrosty, Marvell Technology (MRVL.US) rośnie o 7%
We wtorek akcje związane z komunikacją optyczną rosły, a Marvell Technology (MRVL.US) wzrosło o 7%.
BUZZ - Akcje Personalis spadają po obniżeniu oceny przez BTIG i przewidywaniach, że transakcja z Tempus nie spotka się z konkurencyjną ofertą
6 października - Cena akcji Personalis (PSNL.O) spadła o około 2%, do 16,12 dolarów. BTIG obniżył ocenę producenta testów na raka z „kupuj” do „neutralnej”. Broker wskazał, że Tempus AI TEM.O ukończy przejęcie PSNL w ciągu najbliższych miesięcy; uważa, że „pomimo procesu ofertowego” nie pojawią się wyższe oferty. Tempus AI zgodził się na przejęcie Personalis do lipca 2026 roku (link), wyceniając transakcję na około 1.5 billions dolarów. Spośród 5 brokerów, jeden przyznał akcjom ocenę „strong buy”, a czterech „hold”; mediana docelowej ceny wynosi 16,25 dolarów - dane zebrane przez LSEG. Uwzględniając wzrost z tej sesji, akcje wzrosły od początku roku o 104,40%.
Wahania na rynku amerykańskim | SpaceX (SPCX.US) rośnie o ponad 2%, kapitalizacja rynkowa przekracza 2.3 biliona dolarów
We wtorek SpaceX (SPCX.US) wzrosła o ponad 2%, osiągając cenę 175,33 dolarów, a jej kapitalizacja rynkowa przekroczyła 2.3 trillions dolarów.
BUZZ-Option Care Health gwałtownie rośnie po podpisaniu prywatnej transakcji o wartości 5,8 miliardów dolarów
Najnowsze informacje z 6 października - ** Option Care Health (OPCH.O) wzrosły o 33%, osiągając 31,07 dolarów ** McKesson (MCK.N) oraz prywatna firma inwestycyjna Clayton Dubilier & Rice przejmą OPCH za ok. 5.8 billions dolarów (łącznie z długiem) ** Akcjonariusze Option Care otrzymają 32,05 dolarów za akcję, co stanowi premię 37,1% względem ostatniej ceny zamknięcia ** McKesson zainwestuje ok. 1.4 billions dolarów, uzyskując 49% udziałów i zachowa prawo do zakupu pozostałych 51% od CD&R w przyszłości ** Według analityków z Leerink Partners, jest to „logiczna inwestycja w sąsiednią dziedzinę, pomagająca McKesson w dalszym rozszerzaniu działalności w zintegrowanych branżach” ** Transakcja ma zostać sfinalizowana w pierwszej połowie 2027 roku, po czym Option Care Health stanie się firmą prywatną ** Akcje McKesson nieznacznie wzrosły do 922,41 dolarów ** Na koniec poprzedniej sesji OPCH spadł od początku roku o 26,7%
Ceny krypto
Więcej
