Zaktualizowana wersja 2 - korekta - Bristol-Myers Squibb podnosi prognozę przychodów na 2026 rok, obniża prognozę zysku na akcję z powodu naliczonych kosztów

Zaktualizowano informacje o cenie akcji, dodano komentarze analityków w akapitach 5, 9-10 oraz komentarz CEO w akapicie 14, dodano szczegóły dotyczące wstrzymania badań w akapitach 17-18

Deena Beasley/Sneha S K

Reuters, 29 października - Bristol-Myers Squibb BMY.N w czwartek podniosła prognozę przychodów na cały rok, powołując się na silną sprzedaż nowych leków, ale obniżyła prognozę zysku na akcję na 2026 rok z powodu dużych kosztów związanych z przejęciem.

Amerykańska firma farmaceutyczna obecnie przewiduje, że skorygowany zysk na akcję w 2026 roku wyniesie od 6,35 USD do 6,55 USD, a przychody będą w przedziale od 49,75 mld USD do 50,25 mld USD. Poprzednio prognozowała zysk na akcję od 6,75 USD do 7,00 USD oraz przychody od 49,0 mld USD do 50,0 mld USD.

Z danych London Stock Exchange Group (LSEG) wynika, że analitycy z Wall Street wcześniej przewidywali średnio zysk na akcję w wysokości 6,49 USD oraz przychody na poziomie 49,89 mld USD.

Przychody w trzecim kwartale wzrosły o 7% do 13,1 mld USD, przewyższając prognozy analityków, którzy spodziewali się 12,75 mld USD. Skorygowany zysk na akcję w kwartale wyniósł 1,35 USD, co było o 21 centów więcej niż oczekiwano przez Wall Street. Firma uwzględniła w tym kwartale koszt w wysokości 58 centów na akcję.

„Chociaż wyniki lepsze od oczekiwań to dobra wiadomość, kluczowym obszarem zainteresowania inwestorów pozostaje postęp w zakresie projektów badawczo-rozwojowych” – powiedział analityk Cantor Fitzgerald, Carter Gould.

Nowe leki Bristol-Myers Squibb w dalszym ciągu napędzają wzrost, ze wzrostem sprzedaży rok do roku o 12%, przy czym głównymi siłami wzrostu są leki Breyanzi stosowane w terapii komórkowej raka oraz Reblozyl na anemię.

Sprzedaż podawanego dożylnie immunoterapeutyku przeciwnowotworowego Opdivo spadła o 6% rok do roku do 2,37 mld USD, podczas gdy sprzedaż nowszej, podskórnej wersji tego leku, Qvantig, wzrosła ponad trzykrotnie, osiągając 334 mln USD.

„Dzięki obecnym lekom uzyskaliśmy silne wyniki komercyjne, a jednocześnie osiągnęliśmy znaczące postępy w portfolio późnych faz rozwoju” – powiedział Adam Lenkowsky, dyrektor ds. komercjalizacji firmy, w wywiadzie.

Analitycy Guggenheim podkreślili, że silny kwartalny wynik produktów rozwojowych firmy jest dla nich pozytywnym sygnałem, natomiast starsze leki wciąż zapewniają stabilność przepływów pieniężnych.

„Dzięki kolejnym publikacjom wyników badań klinicznych stabilne kwartalne wyniki BMY powinny położyć podwaliny pod wzrost firmy w późniejszych latach tej dekady” – wskazali analitycy.

Firma poinformowała, że kwartalna sprzedaż tzw. „tradycyjnych” leków wzrosła łącznie o 1%, przy czym sprzedaż leku przeciwzakrzepowego Eliquis, współtworzonego z Pfizerem PFE.N, wzrosła aż o 25%.

Inwestorzy pilnie śledzą potencjalne rozszerzenie wskazań leku Cobenfy w terapii choroby Alzheimera oraz postępy w badaniach leku przeciwzakrzepowego milvexian – oba te produkty są uznawane za kluczowe czynniki wzrostu w przyszłości.

Bristol-Myers Squibb planuje opublikować w przyszłym roku dane z badań klinicznych dotyczących milvexianu w leczeniu migotania przedsionków oraz Cobenfy w terapii psychozy związanej z chorobą Alzheimera.

„Z optymizmem patrzymy na nasze tempo wchodząc w czwarty kwartał. Mamy nadzieję, że zostanie ono utrzymane do 2027 roku. Jeśli chodzi o późne fazy rozwoju, poruszamy się w dobrym kierunku” – powiedział CEO Chris Boerner podczas telekonferencji omawiającej wyniki finansowe.

https://www.reuters.com/graphics/BRISTOL-MYERS-RESULTS/zdvxeexjbpx/chart.png

Rok 2027 celem ponownego uruchomienia badań klinicznych

Lenkowsky podkreślił, że Bristol-Myers Squibb współpracuje z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków (FDA), aby ponownie rozpocząć proces rekrutacji pacjentów do badań klinicznych eksperymentalnej terapii komórkowej zolacabtagene autoleucel w leczeniu chorób autoimmunologicznych na początku 2027 roku.

We wrześniu 2026 roku, po tym jak Novartis NOVN.S zawiesił osiem badań klinicznych (link) po śmierci trzech pacjentów, firma również dobrowolnie wstrzymała związane z tym badania w celu przeprowadzenia oceny bezpieczeństwa.

Dyrektor medyczny Cristian Massacesi poinformował, że szczegółowa analiza wykazała, iż „podstawowe przyczyny problemów związanych z bezpieczeństwem” dotyczą jednego z odczynników używanych podczas procesu wytwarzania.

„Wprowadziliśmy już odpowiednie zmiany i współpracujemy z organami regulacyjnymi, by jak najszybciej wznowić programy kliniczne” – powiedział Massacesi.

W ubiegłym tygodniu Bristol ujawnił przypadek śmierci pacjenta biorącego udział w badaniu klinicznym tej terapii komórkowej (link), której celem jest leczenie nawracającego lub postępującego stwardnienia rozsianego.

(Aby ułatwić czytelnikom nieposługującym się językiem angielskim, Reuters automatycznie tłumaczy raporty na kilka innych języków. Ponieważ tłumaczenia automatyczne mogą zawierać błędy lub nie uwzględniać właściwego kontekstu, Reuters nie gwarantuje poprawności automatycznie tłumaczonych tekstów i udostępnia je jedynie dla wygody czytelników. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub straty wynikające z korzystania z tłumaczeń automatycznych.)