Roche (RHHBY.US) osiąga pozytywne wyniki w pośrednich badaniach klinicznych zastrzyku odchudzającego: średnia utrata masy ciała po 48 tygodniach wynosi 15,5%, wskaźniki glukozy we krwi spadają o 2,65%.
Eksperymentalny zastrzyk odchudzający enicepatide w badaniach klinicznych w fazie pośredniej jednocześnie obniżył poziom cukru we krwi i masę ciała u pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy mają nadwagę lub są otyli.
Zgodnie z informacjami przekazanymi przez aplikację Tonghua Finance, eksperymentalny zastrzyk odchudzający enicepatide firmy Roche (RHHBY.US) w badaniu śródokresowym jednocześnie obniżył poziom cukru we krwi oraz masę ciała u pacjentów z nadwagą lub otyłością i cukrzycą typu 2. Roche poinformował we wtorkowym oświadczeniu, że u pacjentów leczonych najwyższą dawką 24 mg poziom hemoglobiny glikowanej (HbA1c, wskaźnik poziomu cukru we krwi) spadł o 2,65%, a po 48 tygodniach średnia utrata masy ciała wyniosła 15,5%, bez zaobserwowania efektu plateau.
Ten szwajcarski koncern farmaceutyczny dąży do konkurowania z Lilly (LLY.US) oraz Novo Nordisk (NVO.US). Lek podaje się raz w tygodniu, a mechanizm jego działania jest podobny do Zepbound od Lilly – polega na jednoczesnej aktywacji hormonów GLP-1 i GIP zaangażowanych w regulację metabolizmu. Globalny rynek leków odchudzających szacuje się na nawet 150 miliardów dolarów.
Roche planuje rozpocząć badania III fazy oraz badania nad skutkami sercowo-naczyniowymi dla enicepatide w pierwszej połowie 2027 roku. Enicepatide był wcześniej znany jako CT-388 i został pierwotnie opracowany przez Carmot Therapeutics, którą Roche przejął w 2023 roku za 3,1 miliarda dolarów.
Analitycy Michael Shah i Christos Nikoletopoulos w czerwcu stwierdzili, że wcześniejsze dane pokazują, iż enicepatide w zakresie redukcji masy ciała „jest równie dobry jak konkurencja”. Według ich prognoz lek ma uzyskać zatwierdzenie do 2030 roku, a szczytowa sprzedaż może sięgnąć 4 miliardów dolarów.
W nowym badaniu najczęstszym działaniem niepożądanym były łagodne do umiarkowanych reakcje żołądkowo-jelitowe; w grupie leczonej terapią tylko 2,0% pacjentów przerwało leczenie, podczas gdy w grupie placebo nie uczynił tego żaden pacjent.
Levi Garraway, dyrektor ds. medycznych oraz szef globalnego rozwoju produktów w Roche, powiedział: „W połączeniu z trwałą utratą masy ciała, enicepatide ma szansę stać się najlepszym lekiem w leczeniu cukrzycy typu 2, zdolnym do zmniejszenia i zapobiegania powikłaniom oraz poprawy zdrowia metabolicznego pacjentów”.
Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.
Może Ci się również spodobać
Rywalizacja HBM się zaostrza! Samsung planuje zwiększyć moce produkcyjne w technologii 4 nm, presja konkurencyjna na SK Hynix (SKHY.US) i Micron (MU.US) gwałtownie rośnie
Samsung planuje zwiększyć moce produkcyjne w technologii 4-nanometrowej, aby wesprzeć produkcję podstawowych chipów HBM4. Udział HBM wzrośnie z 21% do 33%, co zwiększy konkurencję dla SK Hynix i Micron.
MoffettNathanson obniża cenę docelową AT&T do 23 dolarów
