ノバルティスの遺伝性筋疾患治療薬、フェーズ3試験で失敗し、株価はプレマーケットで下落

03:58 午前 EDT、2026年9月8日（MT Newswires） -- Novartis（NVS）は火曜日、筋強直性ジストロフィー1型患者を対象としたdelpacibart etedesiranの第3相Harbor試験が、主要評価項目であるビデオによる手の開閉時間を達成できなかったと発表しました。この遺伝性筋疾患の治療薬候補は、試験中に筋力、日常生活動作、移動性を評価する副次的評価項目において臨床的な効果の兆候を示したと同社は述べています。Novartisによると、同社はフルデータセットを分析しつつ、2030年まで年間売上高成長率5～6%の5年間目標を維持しながら今後の開発計画を決定するとしています。同社の株価は火曜日のプレマーケット取引で13%以上下落しました。価格：138.80、変化：-21.19、変動率：-13.24