Latigo (LTGO.US), desarrollador de analgésicos no opioides, busca aprovechar el auge de las IPOs biotecnológicas: fija precio de emisión en 18 dólares por acción y planea recaudar 346 millones de dólares.
Latigo Biotherapeutics planea emitir 19,2 millones de acciones a un precio de 18 dólares por acción para recaudar 346 millones de dólares.
Según informó Zhitong Finance APP, Latigo Biotherapeutics, una empresa biotecnológica enfocada en desarrollar terapias no opioides para el tratamiento del dolor agudo y crónico y que está cerca de entrar en la fase 3 de ensayos clínicos, fijó el precio de su oferta pública inicial (IPO) en Estados Unidos en 18 dólares por acción, ubicándose en el extremo superior del rango previamente anunciado de 16-18 dólares. La compañía planea emitir 19,2 millones de acciones (un aumento del 27% respecto al plan original), con la meta de recaudar 346 millones de dólares. Latigo tiene previsto cotizar en Nasdaq bajo el ticker “LTGO”.
Latigo está enfocada en desarrollar analgésicos no opioides dirigidos al canal de sodio Nav1.8. Su principal candidato, LTG-001, es un inhibidor oral de Nav1.8 orientado a tratar el dolor agudo de moderado a severo, incluyendo el dolor postoperatorio. El objetivo de este medicamento es ofrecer un alivio del dolor comparable al de los opioides, pero sin el riesgo de adicción. Nav1.8 se expresa principalmente en neuronas periféricas sensoriales del dolor, y sus inhibidores no actúan sobre el sistema nervioso central, lo que elimina la potencialidad adictiva.
Los datos clínicos previamente presentados muestran que, en un ensayo de fase 2b aleatorizado, controlado con placebo y comparador activo con 343 pacientes sometidos a abdominoplastia, LTG-001 alcanzó el objetivo primario de SPID48 (suma ponderada por tiempo de la diferencia en intensidad del dolor a las 48 horas), y todos los objetivos secundarios clave mostraron una alta significancia estadística.
Este es el mayor efecto analgésico registrado por cualquier fármaco en este modelo de dolor. En el grupo de dosis alta de LTG-001, el 52% de los pacientes no utilizó medicamentos opioides de rescate durante el tratamiento, en comparación con solo el 22% en el grupo placebo. En cuanto al inicio de acción, el tiempo mediano de inicio para LTG-001 fue de 51,7 minutos, más rápido que el de Vicodin.
En enero de 2025, Journavx (suzetrigine), un fármaco similar de Vertex Pharmaceuticals (VRTX.US), recibió la aprobación de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), convirtiéndose en el primer inhibidor de Nav1.8 aprobado en el mundo, lo que valida la viabilidad de este objetivo terapéutico y el camino regulatorio. En su prospecto, Latigo indica directamente que Journavx “está limitado por su eficacia, inicio de acción lento y contraindicaciones”, posicionando a LTG-001 para competir de manera diferenciada en estos aspectos.
Latigo planea llevar a cabo en la segunda mitad de 2026 un ensayo clínico de fase 3 controlado con placebo de LTG-001 en pacientes sometidos a cirugía de juanetes, así como un estudio abierto de fase 3 de seguridad, cuyos resultados principales se esperan para la segunda mitad de 2027.
Además, el segundo candidato de Latigo dirigido a Nav1.8, LTG-321, está enfocado en el dolor musculoesquelético crónico, con la osteoartritis como indicación inicial, y actualmente está en estudios de fase 2 de prueba de concepto; se espera que los resultados se publiquen también en la segunda mitad de 2027. La línea de investigación temprana de la empresa incluye el inhibidor de Nav1.8 LTG-418 en etapa preclínica y otros proyectos dirigidos a canales iónicos involucrados en la transmisión del dolor.
En cuanto a las finanzas, Latigo todavía no ha alcanzado la rentabilidad. En 2024 registró una pérdida neta de 61,2 millones de dólares y en 2025 la pérdida llegó a 109,2 millones de dólares, principalmente debido a los gastos de I+D (99,53 millones de dólares en 2025) y a los costos generales y administrativos (10,86 millones de dólares). Según la compañía, los ingresos netos de esta IPO junto con los recursos existentes serán suficientes para cubrir sus gastos operativos y de capital hasta la segunda mitad de 2028.
Cabe destacar que Latigo eligió salir a bolsa en pleno auge de IPOs biotecnológicas. Los datos muestran que, desde 2026, el rendimiento promedio ponderado de las IPOs de empresas de biotecnología y farmacéuticas en EEUU alcanzó el 55%, mientras que el promedio del mercado general de IPOs, excluyendo SPACs, es una pérdida del 4,4%. El sector biotecnológico superó al mercado en casi 60 puntos porcentuales, convirtiéndose en el mayor ganador del mercado de IPOs de EEUU en 2026.
Los datos indican que en la primera mitad de 2026 ya se concretaron 18 IPOs de biotecnología, más del doble del total anual de 2025 (8 empresas). Hasta ahora en 2026, las nuevas empresas cotizadas de biotecnología y farmacéutica recaudaron un total de 5.400 millones de dólares, frente a los sólo 969,2 millones del mismo periodo del año anterior.
Los factores que impulsan esta ola de IPOs en biotecnología incluyen: el continuo aumento del índice Nasdaq Biotech, un entorno de aprobación de la FDA relativamente estable y el fuerte interés de los inversores en empresas plataforma con datos clínicos diferenciados y claras oportunidades de mercado. Se espera que la salida a bolsa de Latigo aproveche este "viento a favor", abriendo margen para la subida de su cotización.
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