Update Version 1 - Die US Food and Drug Administration (FDA) hat das Medikament von Inovio zur Behandlung einer seltenen Kehlkopferkrankung zugelassen; die Aktien des Unternehmens steigen sprunghaft an.

Im zweiten Absatz wurden Aktieninformationen ergänzt, Einzelheiten siehe Absatz 3.

Reuters, 30. Oktober - Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) teilte am Freitag mit, dass sie das von Inovio entwickelte Therapeutikum gegen eine seltene Atemwegserkrankung INO.O zugelassen hat. Dies ist das erste zugelassene Produkt des Unternehmens.

Der Aktienkurs von Inovio stieg im nachbörslichen Handel um 215 %.

Die Therapie INO-3107 von Inovio (Handelsname Voceryq) bietet Patienten mit rezidivierender respiratorischer Papillomatose eine neue Behandlungsoption. Diese Erkrankung führt zu Wucherungen in den Atemwegen und erfordert in der Regel wiederholte chirurgische Eingriffe.

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