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Halozyme gewinnt einstweilige Verfügung gegen Merck's Keytruda SC in mehreren EU-Märkten

Halozyme gewinnt einstweilige Verfügung gegen Merck's Keytruda SC in mehreren EU-Märkten

MT newswireMT newswire2026/10/07 13:18
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09:06 Uhr EDT, 10.07.2026 (MT Newswires) -- Halozyme Therapeutics (HALO) hat von dem spezialisierten niederländischen Patentgericht in Den Haag eine einstweilige Verfügung erhalten, die die Herstellung und den Verkauf von Mercks (MRK) Keytruda SC in mehreren europäischen Märkten untersagt, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. Das Gericht stellte fest, dass Merck eines der MDASE-Patente von Halozyme Therapeutics verletzt hat. Es ordnete an, dass Mercks Zulassungsinhaber, MSD, die Herstellung, das Marketing oder den Import von Keytruda SC in Belgien, Dänemark, Frankreich, Irland, Italien, Schweden, der Schweiz und den Niederlanden einstellen muss. Weiterhin wies die Entscheidung Mercks Argumente zurück, das Patent von Halozyme Therapeutics sei ungültig, heißt es in einer Erklärung. Die einstweilige Verfügung betrifft nicht die intravenöse Version von Keytruda, die Patienten weiterhin zur Verfügung steht, so Halozyme. Merck reagierte nicht umgehend auf die Anfrage von MT Newswires für eine Stellungnahme.

09:06 Uhr MESZ, 07.10.2026 (MT Newswires) -- Halozyme Therapeutics (HALO) hat von dem spezialisierten niederländischen Patentgericht in Den Haag eine einstweilige Verfügung erhalten, die die Herstellung und den Verkauf von Mercks (MRK) Keytruda SC in mehreren europäischen Märkten stoppt, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. Das Gericht stellte fest, dass Merck eines der MDASE-Patente von Halozyme Therapeutics verletzt hat, so Halozyme. Es ordnete an, dass der Inhaber der Marktzulassung von Merck, MSD, die Herstellung, das Marketing oder den Import von Keytruda SC in Belgien, Dänemark, Frankreich, Irland, Italien, Schweden, der Schweiz und den Niederlanden einstellen muss. Die Entscheidung wies außerdem Mercks Argumente zurück, dass das Patent von Halozyme Therapeutics ungültig sei, heißt es in einer Mitteilung. Die einstweilige Verfügung betrifft nicht die intravenöse Version von Keytruda, die weiterhin für Patienten verfügbar bleibt, erklärte Halozyme. Merck hat auf die Anfrage von MT Newswires nach einem Kommentar bislang nicht reagiert.
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Haftungsausschluss: Der Inhalt dieses Artikels gibt ausschließlich die Meinung des Autors wieder und repräsentiert nicht die Plattform in irgendeiner Form. Dieser Artikel ist nicht dazu gedacht, als Referenz für Investitionsentscheidungen zu dienen.

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