تواجه Legend Biotech ضغوطًا من المنافسين قبيل قرار رئيسي من FDA، بحسب UBS

01:05 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة، 10/02/2026 (MT Newswires) -- ذكرت UBS Securities في تقرير يوم الخميس أن علاج الورم النقوي المتعدد Carvykti التابع لشركة Legend Biotech (LEGN) يواجه ضغوطًا تنافسية متزايدة مع اقتراب علاج anito-cel الخاص بـ Gilead Sciences (GILD) من الموافقة المحتملة واكتساب Tec-Dara التابع لشركة Johnson & Johnson (JNJ) زخمًا في السوق. وقالت UBS إن Carvykti لا يتوسع بسرعة كافية بين المرضى في الخطين الثاني والثالث ليحمي نفسه من إطلاق anito-cel، وأن الأجسام المضادة ثنائية التخصص مثل Tec-Dara قد تضعف مركزه في خطوط العلاج المبكرة. وتتوقع UBS أن تستمر هذه العوائق في الضغط على سهم Legend حتى المحفزات الكبرى القادمة، بما في ذلك بيانات Carvykti في الخطوط المبكرة والتحديثات من برامج الشركة الداخلية، والتي لا تتوقعها حتى نهاية عام 2027. وأشارت Gilead إلى ثقتها في أن anito-cel سيحصل على تصنيف رابع خط أو أكثر وملف أمان نظيف، وفقًا لـ UBS. وقدرت Legend أن حوالي 41% من استخدام Carvykti الحالي في الولايات المتحدة يتم بين مرضى الخطين الثاني والثالث، ما يترك 59% المتبقية من سوق الخط الرابع أو أكثر معرضة للخطر المحتمل، بحسب التقرير. وموعد قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن anito-cel هو 23 ديسمبر. وخفضت UBS معامل التقييم الخاص بها على Legend إلى ثلاثة أضعاف المبيعات المقدرة لعام 2032 من 3.5 أضعاف، مشيرة إلى مخاطر تنافسية أعلى وتوقعات بنمو أبطأ لـ Carvykti. كما خفضت UBS السعر المستهدف لسهم Legend إلى 24 دولارًا من 28 دولارًا وأبقت على تصنيفها المحايد. السعر: 18.72، التغير: -0.60، نسبة التغير: -3.11%