أعلنت Climb Bio (رمز السهم: CLYM) اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت تصنيف المسار السريع لعقارها المرشح بودوبروتوج (Budoprutug) لعلاج التهاب الكلية الغشائي الأولي.

سيُسهم هذا التصنيف في تسريع عملية تقييم الدواء، ويوفر للمرضى إمكانية الوصول المبكر للعلاجات المبتكرة. داء الكلى الغشائي الأولي هو مرض مناعي ذاتي يصيب الكلى وتتوفر حالياً خيارات علاج محدودة. تهدف ميزة المسار السريع إلى تعزيز تطوير وتقييم الأدوية الموجهة للأمراض الخطيرة التي لم تُلبَّ الاحتياجات الطبية فيها. أعلنت Climb Bio أنها ستواصل دفع خطة التطوير السريري لدواء بودوبروتيج.