更新版 3-Geron終止血液癌症藥物的後期臨床試驗，股價暴跌

更新股價資訊，並於第5、8段補充分析師評論

Christy Santhosh

路透社10月28日 - Geron公司（GERN.O）週三表示，將暫停其血液癌症治療藥物的後期臨床試驗，這標誌著該公司唯一一款商業化產品遭遇挫折，其股價於早盤交易時暴跌20%。

該藥物品牌名為Rytelo，此前正作為骨髓纖維化的治療藥物接受評估。骨髓纖維化是一種罕見血液癌症，患者骨髓中會逐漸累積疤痕組織。

Geron表示，作出這一決定是根據獨立資料監查委員會的建議，該委員會認為，與現有最佳療法相比，這項名為IMpactMF的臨床試驗不太可能實現其總體生存率這一主要目標。

Rytelo於2024年獲美國批准，用於治療低風險骨髓增生異常綜合徵（LR-MDS）患者的輸血依賴性貧血，該綜合徵屬於一組血液癌症。

TD Cowen分析師塔拉·班克羅夫特表示，儘管該試驗結果令人失望，但即使給藥劑量更高且給藥頻率較LR-MDS試驗更高，也未發現新的安全性問題，這為正在進行的Rytelo上市計劃提供信心支持。

Geron公司表示將對資料進行詳細分析，並將於日後公布研究結果。

該試驗納入327名高危骨髓纖維化患者，這些患者在接受JAK抑制劑（一種用於控制症狀及減輕脾臟腫大之藥物）治療後，病情復發或未見療效。

「我們認為這一結果不會顯著改變醫師對Rytelo在LR-MDS領域（該藥物的核准適應症及商業策略核心）的看法。」Wedbush分析師羅伯特·德里斯科爾表示。

Rytelo與百時美施貴寶公司的Reblozyl構成競爭關係。該藥第二季營收達5750萬美元，公司預計全年銷售額將介於2.2億至2.4億美元之間。

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