更新版 1-更正-Amgen自身免疫性疾病藥物於後期臨床試驗中獲得成功

在第1段中已新增股票資訊，第5、9條要點加入分析師評論

Christy Santhosh

路透9月22日 - 安進公司（AMGN.O）於週二表示，其用於治療一種攻擊人體分泌腺體的自體免疫疾病的實驗性藥物，在後期臨床試驗中達到降低疾病活動度的主要目標。受到此消息提振，該公司股價於早盤交易中上漲4%。

具體細節如下：

• 於第48週時，該藥物dazodalibep對中度至重度舍格倫氏症患者的病情活動度展現出統計學上顯著且具有臨床意義的改善。

• 舍格倫氏症會導致眼睛、口腔及身體其他部位產生嚴重乾燥，並伴隨疲勞及慢性疼痛。

• 根據美國國立衛生研究院統計，全球約有1%人口受該病影響，且多主要為女性。

• 安進公司指出，受試期間出現的大多數不良事件屬輕至中度，僅少數患者中止治療。

• William Blair分析師Matt Phipps表示，鑒於該藥物用於舍格倫氏症的治療存在較高風險及研發挑戰（包含較高的安慰劑反應率），這次試驗結果令人振奮。

• 諾華（NOVN.S）及強生（JNJ.N）亦在開發治療舍格倫氏症的藥物，現時美國尚無獲批治療該病之藥物。

• 然而，分析師指出該公告缺乏一些對投資者至關重要的細節，並強調完整試驗結果需與諾華的ianalumab進行比較。安進計畫在即將舉行的醫學會議上公佈此試驗的詳細數據。

• 該公司亦正於另一項名為OASIZ 303的臨床試驗中，針對症狀中至重度負擔的舍格倫氏症患者測試該藥物，預計結果將於2026年第四季揭曉。

• Phipps預計，若欲獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對該藥用於治療舍格倫氏症的批准，需兩項正面的後期臨床試驗結果；安進公司很可能會在OASIZ 303試驗數據公布後，敘述其監管與申報計畫。

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