ImmunityBio, Inc.宣佈,其關鍵性隨機BCG初治非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)試驗已證實具有足夠的統計學效力,能夠檢測出Anktiva®聯合BCG治療方案與單獨使用BCG方案之間存在的臨床意義差異。
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該公司同時確認,針對該療法的補充生物製劑許可申請(BLA)提交工作正按計劃推進,目標在 2026 年完成。
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