Climb Bio（股票代码：CLYM）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其候选药物布多普鲁替格（Budoprutug）快速通道资格，用于治疗原发性膜性肾病
这一认定将加速 该药物的审评进程，为患者提供更早获得创新疗法的可能性。原发性膜性肾病是一种自身免疫性肾脏疾病，目前治疗选择有限。 快速通道资格旨在促进针对严重疾病且未满足医疗需求药物的开发与审评。Climb Bio表示将继续推进布多普鲁替格的临床开发计划。
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