Dữ liệu bị rò rỉ khiến Moderna (MRNA.US) giảm mạnh 25%: Kỳ vọng về vắc-xin cá nhân hóa sụp đổ

Theo tin tức từ Woofun AI, giá cổ phiếu Moderna (MRNA.US) đã lao dốc mạnh vào thứ Năm, giảm tới 25% trong một ngày. Biến động dữ dội này không phải do thất bại dữ liệu lâm sàng mà xuất phát từ việc một số kết quả then chốt của vắc-xin Intismeran autogene bị rò rỉ ngoài ý muốn trước khi công bố chính thức, khiến thị trường đánh giá sớm các tín hiệu tích cực và sau đó xuất hiện bán chốt lời.

Dù chịu cú sụt giảm trong ngày, cổ phiếu này vẫn tăng lũy kế hơn 530% tính đến năm 2026, cho thấy dòng vốn vẫn lạc quan về triển vọng dài hạn trong lĩnh vực điều trị khối u theo hướng cá nhân hóa.

Theo dữ liệu tổng hợp từ Woofun AI, vắc-xin cá nhân hóa này khi sử dụng kết hợp với liệu pháp miễn dịch Keytruda của Merck (MRK.US) có thể giảm 42% nguy cơ tái phát hoặc tử vong ở bệnh nhân u ác tính hắc tố, và giảm 38% nguy cơ di căn xa hoặc tử vong. Trong số các bệnh nhân được điều trị kết hợp, 82% không bị tái phát và còn sống sau hai năm, trong khi tỷ lệ này ở nhóm chỉ dùng Keytruda là 70%.

Dù dữ liệu rất ấn tượng, nhà phân tích Evan Seigerman của BMO Capital Markets (BMO.US) cho rằng giá cổ phiếu giảm phản ánh kỳ vọng thị trường trước đó đã quá cao, chứ không phải vì phương pháp điều trị không hiệu quả; chuyên gia của UBS (UBS.US) cũng nhận định kết quả thử nghiệm xuất sắc, và phản ứng thị trường chủ yếu do kỳ vọng đã được hiện thực hóa. Đáng chú ý, cổ phiếu Merck chỉ giảm khoảng 1%, nhưng kể từ năm 2026 đã tăng gần 41%, cho thấy sự ổn định của các công ty dược lớn trước những tin tức như vậy.

Tuy nhiên, việc thương mại hóa vẫn đối mặt với nhiều thách thức nghiêm trọng. Tổng giám đốc Merck Research Laboratories, Dean Li, thừa nhận rằng thử nghiệm hiện tại chỉ áp dụng cho khối u ác tính hắc tố, cần xác minh thêm hiệu quả với các loại ung thư khác như phổi, bàng quang và thận. Khâu sản xuất còn là điểm nghẽn khi mỗi liều vắc-xin cá nhân hóa cần tới sáu tuần để bào chế, lại phụ thuộc lớn vào công nghệ giải trình tự gen khối u. Giám đốc điều hành Merck, Robert Davis, cho biết công ty cam kết rút ngắn thời gian chờ đợi này nhằm đẩy nhanh khả năng tiếp cận, hưởng lợi cho bệnh nhân. Kết quả đầy đủ của giai đoạn ba sẽ được công bố cuối tuần này tại hội nghị của Hiệp hội Ung thư lâm sàng châu Âu, mang tới dữ liệu toàn diện hơn về tỷ lệ sống sót.

Đối với toàn ngành, thử thách cốt lõi sắp tới là liệu sản xuất y học cá nhân hóa có thể nhanh chóng mở rộng quy mô đáp ứng kỳ vọng cao của nhà đầu tư hay không. Nếu Moderna có thể lặp lại thành công ở nhiều loại ung thư, danh mục sản phẩm sẽ không còn giới hạn ở vắc-xin phòng COVID-19, cúm và virus hợp bào hô hấp, qua đó khẳng định giá trị thương mại lâu dài trong lĩnh vực điều trị miễn dịch ung thư.