Yangilangan versiya 1-Zura Bio teri kasalliklari uchun dori o‘rtacha klinik sinovda muvaffaqiyatsiz bo‘ldi

Aksiya narxi harakati yangilandi va 5-bandda tahlilchi izohi qo‘shildi

Sahil Pandey

Reuters, 9-noyabr - Zura Bio (ZURA.O) dushanba kuni o‘zining sinov preparati xirurgik hidradendit bilan og‘rigan bemorlarda o‘tkazilgan o‘rta bosqich klinik tadqiqotda asosiy maqsadga erisha olmaganini ma’lum qildi. Xirurgik hidradendit bu surunkali teri kasalligi bo‘lib, teri ostida og‘riqli shishlar paydo qiladi.

Ushbu biotexnologik kompaniyaning aksiyalari ertasiga savdo boshlanganda 75% dan ortiq tushib ketdi.

• Kompaniya aytishicha, tibulizumab asosiy maqsadga erisha olmadi, ya’ni 16 haftadan so‘ng absess va yallig‘lanishli teri tugunlarini kamaytirishda platseboga nisbatan ustunlik ko‘rsatmadi

• Kalit ikkilamchi maqsadlarga ham erishilmadi, jumladan kamida 50% va 75% kasallik kamayishiga erishgan bemorlar ulushi kabi ko‘rsatkichlar

• Zura kompaniyasi tibulizumabni xirurgik hidradendit bo‘yicha tadqiqotdan to‘xtatadi, biroq uni tizimli sklerodermiya (terining va ichki a’zolarning qattiqlashishi) hamda revmatik polimiyalgiya (mushak og‘rig‘i va qattiqlikni keltirib chiqaruvchi yallig‘lanish kasalligi)da qo‘llanilishini o‘rganishda davom ettiradi

• Kompaniyaning ma’lum qilishicha, 30-sentabr holatiga ko‘ra uning naqd puli va unga tenglashtirilgan aktivlari 187.7 million dollarni tashkil qilgan bo‘lib, ushbu mablag‘lar rejalashtirilgan operatsiyalarga kamida 2028-yil oxirigacha yetishi kutilmoqda

• Wedbush tahlilchisi Martin Fan ushbu sotuv ortiqcha reaksiya ekanini aytib, Zura kompaniyasining har bir aksiyaga 1.47 dollar naqd zaxirasi va 2027-yilning birinchi yarmida e’lon qilinishi kutilayotgan tizimli sklerodermiya tadqiqot natijalarini qayd etdi — u bu natijalarni ilgari muvaffaqiyatsiz chiqqan teri kasalliklari klinik tajribasi bilan bog‘liqligini rad etadi

• Tajriba 247 nafar o‘rta va og‘ir xirurgik hidradendit bilan og‘rigan kattalar bemorlarini jalb qilib, ularni tasodifiy tarzda tibulizumabning ikki dozadan biri yoki platsebo guruhiga taqsimladi

• Kompaniya ma’lum qildiki, tibulizumabning ikki dozasida kasallik o‘chog‘i mos ravishda 56% va 58.1% ga kamaygan, platsebo guruhida esa kamayish 52.5% ni tashkil qilgan

• Kompaniya qo‘shimcha qildiki, dorining o‘zlashtirilishi yaxshi bo‘lgan, yuqori doza guruhidagi bir o‘lim holati tadqiqotchi tomonidan davoga bog‘liq emas deb hisoblangan

  
  

(Ingliz tilini ona tili sifatida bilmaydiganlar uchun Reuters o‘z xabarlarini avtomatik ravishda bir nechta boshqa tillarga tarjima qiladi. Avtomatik tarjima xatoliklikka ega bo‘lishi yoki kerakli kontekst yetishmasligi mumkinligi sababli, Reuters avtomatik tarjima matnining aniqligiga kafolat bermaydi va u faqat o‘quvchilar uchun qulaylik yaratish maqsadida taqdim etiladi. Avtomatik tarjima funksiyasidan foydalanish natijasida yuzaga keladigan har qanday zarar yoki yo‘qotish uchun Reuters javobgar emas.)