Teva AQSh FDAdan Xgeva biosimilar DEGEVMA uchun tasdiq oldi

Bitget

Yangiliklar

Bitget2026/09/28 20:06

Asl nusxasini ko'rsatish

Bitget kriptovalyutalar, aksiyalar va oltin savdosi uchun keng qamrovli yechimlarni taklif etadi. Savdo qiling!

Yangi foydalanuvchilar uchun 6200 USDT qiymatidagi tanishtiruv to'plami! Hozir ro'yxatdan o'ting!

Teva FDA’dan DEGEVMA (denosumab-adet), Amgen’ning Xgeva’siga biosimilar uchun ruxsat oldi.
Yorliq Xgeva’nın barcha qo‘llanilishlarini qamrab oladi, jumladan suyak metastazli ilgari saratonli bemorlarda suyak asoratlarini oldini olishni ham.
Ushbu tasdiqlash 2026 yil mart oyida FDA tomonidan PONLIMSI uchun berilgan ruxsatdan keyin keladi va Teva’ga AQShda Xgeva va Prolia bo‘yicha denosumab biosimilar portfelini taqdim etadi.
DEGEVMA va PONLIMSI’ning AQShda ishga tushirilishi yaqin oylar ichida kutilmoqda.

Disclaimer: Bu yangilik xabari Public Technologies (PUBT) tomonidan generativ sun’iy intellekt yordamida yaratilgan. PUBT aniq va o‘z vaqtida ma’lumot taqdim etishga intilsa-da, ushbu AI tomonidan yaratilgan kontent faqat axborot maqsadlariga mo‘ljallangan va moliyaviy, investitsion yoki yuridik maslahat sifatida talqin qilinmasligi kerak. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. dastlabki kontentni GlobeNewswire orqali (Ref. ID: 202609281600PRIMZONEFULLFEED1001275047) 2026-yil 28-sentabrda e’lon qilgan va undagi ma’lumotlar uchun to‘liq mas’uldir.

Mas'uliyatni rad etish: Ushbu maqolaning mazmuni faqat muallifning fikrini aks ettiradi va platformani hech qanday sifatda ifodalamaydi. Ushbu maqola investitsiya qarorlarini qabul qilish uchun ma'lumotnoma sifatida xizmat qilish uchun mo'ljallanmagan.

PoolX: Aktivlarni kiriting va yangi tokenlar oling.

APR 12% gacha. Yangi tokenlar airdropi.

Qulflash!