BUZZ - Spyre Therapeutics знижується у ціні через випуск акцій на 350 мільйонів доларів
路透社2026/10/06 11:266 жовтня – Акції Spyre Therapeutics (SYRE.O) впали на 4,1% у передринковій торгівлі до 88,90 доларів після того, як компанія здійснила додаткове фінансування на 350 мільйонів доларів. Біотехнологічна компанія оголосила в понеділок увечері про розміщення приблизно 4,1 мільйона акцій за ціною 85 доларів за акцію, що на 8,3% нижче за останню ринкову ціну. Компанія планує використати виручені кошти для розвитку проєктів у галузях гастроентерології, ревматології та дерматології, а також для просування нового проєкту — розробки SPY072 для лікування хронічного шкірного захворювання “гнійний гідраденіт” на пізній стадії, а також для інших цілей. Jefferies, TD Cowen, Leerink і Stifel виступають спільними координаторами розміщення. 30 вересня препарат tulisokibart від Merck (MRK.N) досяг успіху в клінічних випробуваннях шкірних захворювань, і ціна акцій SYRE зросла приблизно на 5%; аналітики відзначили, що ці дані підтримують перспективність експериментального препарату SYRE, спрямованого на ті самі сигнальні шляхи. У SYRE, штаб-квартира якої знаходиться в Вотертауні, Массачусетс, до розміщення налічувалося близько 88,2 мільйона акцій в обігу. До закриття торгів у понеділок акції зросли на 183% з початку року. За даними LSEG, 16 із 17 аналітиків надали акціям рейтинг “сильна покупка” або “покупка”, лише один рекомендує “утримувати”; медіанне цільове значення ціни — 123 долари.
6 жовтня - ** Акції Spyre Therapeutics (SYRE.O) знизилися на 4,1% під час передринкової торгівлі до 88,90 долара після того, як компанія завершила ціноутворення подальшого фінансування на суму 350 мільйонів доларів
** Ця біотехнологічна компанія оголосила у понеділок увечері (посилання), що випустить приблизно 4,1 мільйона акцій за ціною 85 доларів за акцію, що на 8,3% нижче за останню ціну угоди
** Компанія планує використати чисті надходження для розвитку своїх проєктів у галузях гастроентерології, ревматології та дерматології, а також для просування нового проєкту — виведення SPY072 на пізній етап розробки для лікування хронічного шкірного захворювання “гнійний гідраденіт”, а також для інших цілей
** Jefferies, TD Cowen, Leerink та Stifel виступили спільними менеджерами з ведення книги заявок
** 30 вересня лікарський засіб tulisokibart компанії Merck (MRK.N) досягнув успіху у клінічному випробуванні при дерматологічних захворюваннях (посилання), після чого акції SYRE зросли приблизно на 5%; аналітики зазначають, що ці дані підтримують тестування експериментального препарату SYRE, який націлений на той самий сигнальний шлях
** Головний офіс SYRE знаходиться у Волтемі, Массачусетс; до випуску в обігу знаходилося приблизно 88,2 мільйона акцій
** На момент закриття торгів у понеділок акції виросли з початку року на 183%
** За даними LSEG, 16 з 17 аналітиків поставили акціям рейтинг “сільно купувати” або “купувати”, 1 аналітик рекомендує “тримати”; медіана цільової ціни становить 123 долари
(Щоб полегшити ознайомлення для тих, для кого англійська не є рідною мовою, Reuters автоматично перекладає свої новини кількома іншими мовами. Оскільки автоматичний переклад може містити помилки або не враховувати необхідного контексту, Reuters не гарантує точності автоматичного перекладу і надає його лише для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки або втрати, спричинені використанням автоматичного перекладу.)
Відмова від відповідальності: зміст цієї статті відображає виключно думку автора і не представляє платформу в будь-якій якості. Ця стаття не повинна бути орієнтиром під час прийняття інвестиційних рішень.
Вас також може зацікавити
Оновлена версія 2 - ArriVent зазнав невдачі у пізній клінічній стадії випробувань пероральної терапії раку легень, акції різко обвалилися.
У першому абзаці доповнена інформація про акції, а в абзацах з другого по восьмий докладно описуються захворювання та ситуація з клінічними випробуваннями. Reuters, 6 жовтня — компанія ArriVent BioPharma (AVBP.O) у вівторок заявила, що її пероральна терапія для лікування рідкісного виду раку легенів не змогла досягти основної мети щодо уповільнення прогресування захворювання в пізній фазі клінічних випробувань, у результаті чого курс акцій компанії впав на 63% у передторговій сесії. Ця терапія (firmonertinib) націлена на пацієнтів з раніше не лікуваною пізньою стадією недрібноклітинного раку легенів (NSCLC), які мають генну мутацію, відому як інсерція екзону 20 EGFR, що може стимулювати ріст пухлини. Ця мутація зумовлює приблизно від 0,5% до 1% усіх випадків NSCLC. Недрібноклітинний рак складає близько 85% всіх випадків раку легенів. Під час випробування препарат Arrivent у дозі 240 міліграм продовжив середній безпрогресійний період виживаності до 11 місяців, у порівнянні з 9,5 місяцями у групі хіміотерапії, за оцінкою незалежних експертів. Генеральний директор Яо Бін заявив, що покращення безпрогресійної виживаності (період, коли хвороба не погіршується чи не поширюється) було незначним. “Ці розчаровуючі результати — не те, чого ми очікували, особливо для пацієнтів з інсерцією екзону 20 EGFR у NSCLC, які гостро потребують ефективніших терапевтичних рішень”, — сказав Яо Бін. Компанія наразі аналізує повний обсяг даних, щоб визначити найкращий шлях подальшої розробки firmonertinib. У компанії ArriVent зазначили, що під час випробування не були виявлені нові сигнали безпеки. Препарат вже схвалений у Китаї для лікування пацієнтів з відповідними мутаціями у NSCLC. (З метою зручності для носіїв неанглійської мови Reuters автоматично перекладає свої репортажі кількома іншими мовами. Через те, що автоматизований переклад може містити помилки або не повністю відображати потрібний контекст, Reuters не гарантує точність автоматичного перекладу; ці матеріали надаються виключно для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати, які можуть виникнути в результаті використання функції автоматичного перекладу.)

Оновлена версія 3 - McKesson та CD&R приватизують провайдера інфузійної терапії Option Care у рамках угоди на 5,8 мільярдів доларів.
У другому абзаці додано динаміку цін на акції. Sneha S K, Reuters, 6 жовтня – Дистриб’ютор медикаментів McKesson (MCK.N) та приватна інвестиційна компанія Clayton Dubilier & Rice у вівторок уклали угоду про приватизацію провайдера інфузійної терапії Option Care Health (OPCH.O). Загальна сума угоди (з врахуванням боргу) становить близько 5.8 billions dollars. Пропозиція щодо викупу становить 32.05 dollars за акцію, що на 37.1% вище за останню ціну закриття акцій Option Care. На передринкових торгах акції компанії зросли на 33% до 31.11 dollars. Ця угода є новою спробою американського дистриб’ютора медикаментів розширити сферу медичних послуг і є наступною після поглинання Enhabit приватними фондами. Option Care Health — найбільший незалежний провайдер інфузійної терапії у США, який щорічно обслуговує понад 308,000 пацієнтів через 197+ точок обслуговування, забезпечуючи інфузійну допомогу вдома й у амбулаторних умовах, спеціалізовану аптечну підтримку та догляд при складних захворюваннях. Зі старінням населення і зростаючим бажанням пацієнтів лікуватися поза дорогими медзакладами (на кшталт лікарень), попит на домашню медичну допомогу в США зростає. Після завершення угоди CD&R володітиме контрольним пакетом акцій, а McKesson – міноритарною часткою. Option Care Health залишиться незалежною компанією з власною командою управління. Згідно з умовами угоди, McKesson інвестує близько 1.4 billions dollars для придбання 49% акцій і матиме право у майбутньому викупити у CD&R решту 51%. Аналітик Leerink Partners Майкл Черні у вечірньому звіті в понеділок відзначив, що ця угода дозволяє McKesson реагувати на тренд зміщення надання медичних послуг з лікарень до інших місць. Крім того, оскільки McKesson вже керує провідною канадською мережею інфузій та ін’єкцій Inviva, ця угода розширює бізнес компанії на ринку домашніх інфузій у США. Підрозділ онкології та мультидисциплінарних послуг McKesson (включаючи інфузійну терапію) отримав виручку 14.2 billions dollars у останньому кварталі—на 33% більше у порівнянні з минулим роком, завдяки розподілу спеціалізованих медикаментів та придбанню активів. Завершення угоди очікується у першій половині 2027 року; після цього Option Care Health стане приватною компанією.
Виробник замороженої картоплі фрі Lamb Weston підвищив річний прогноз прибутків через сильний попит.
Reuters, 6 жовтня – Lamb Weston (LW.N) у вівторок підвищила свої річні прогнози щодо обсягу продажів та прибутку, ґрунтуючись на очікуванні стійкого попиту на свою картоплю фрі з боку основних клієнтів – мереж швидкого харчування. З огляду на зростаючий інфляційний тиск та обмежені сімейні бюджети, споживачі продовжують демонструвати зростаючий попит на доступні страви в ресторанах, зокрема картоплю фрі. Подробиці наступні: Lamb Weston очікує досягти низького однозначного відсотка зростання доходу у 2027 фінансовому році, тоді як попередній прогноз передбачав зростання на рівні від 0% до 1%. За даними, зібраними LSEG, аналітики раніше очікували зниження доходу на 1,5%. Компанія підвищила прогноз скоригованого річного прибутку на акцію до 3,05-3,35 долара, що вище попереднього діапазону у 2,95-3,25 долара. Скоригований прибуток на акцію у першому кварталі склав 75 центів, що перевищує середній прогноз аналітиків у 59 центів. Квартальні доходи зросли на 1% порівняно з минулим роком і склали 1.67 billions доларів, що перевищило очікувані 1.65 billions доларів. Серед клієнтів Lamb Weston – такі оператори швидкого харчування, як McDonald’s (MCD.N). Компанія повідомила, що зіштовхнулася з неочікуваним інфляційним тиском на витрати на сировину та транспорт, і планує впоратися з цим, співпрацюючи з постачальниками та використовуючи хеджування. Акції виробника картоплі фрі цього року зросли приблизно на 6%, а після публікації фінансового звіту піднялися ще на близько 4% на передринкових торгах.
BUZZ-Vaxcyte запускає випуск акцій і конвертованих облігацій на 1.1 billions доларів, після чого ціна акцій падає
6 жовтня — Акції розробника вакцин Vaxcyte (PCVX.O) впали на 1,7% перед відкриттям торгів, до 72,60 долара, оскільки компанія шукає фінансування. PCVX у понеділок ввечері оголосила про відкриту емісію, що включає акції та варранти на суму 500 мільйонів доларів, а також конвертовані облігації (CBs) на 500 мільйонів доларів з терміном погашення 15 жовтня 2032 року. У понеділок ціна акцій PCVX зросла приблизно на 31% і закрилася на рівні 73,82 долара після того, як компанія повідомила, що її пневмококова вакцина VAX-31 досягла всіх основних цілей на пізній фазі клінічних випробувань і продемонструвала імунну відповідь щонайменше таку ж, як вакцина Prevnar 20 від Pfizer PFE.N та Capvaxive від Merck MRK.N. Компанія планує використати чисті залучені кошти від двох емісій для фінансування клінічної розробки програм VAX-31 для дорослих і дітей, включаючи поточний проєкт III фази для дорослих, клінічні випробування її сезонної вакцини проти грипу (OPUS-2), а також для інших цілей. Jefferies, Leerink, Bank of America, Evercore, Goldman Sachs і Guggenheim виступають спільними координаторами цієї емісії акцій; Jefferies, Leerink, Bank of America, Goldman Sachs і Evercore є провідними андеррайтерами конвертованих облігацій. Компанія PCVX, яка базується в Сан-Карлосі, Каліфорнія, має близько 148,8 мільйонів акцій у вільному обігу, а її ринкова капіталізація становить 11 мільярдів доларів. Станом на понеділок акція зросла протягом року на 60%. Згідно з даними London Stock Exchange Group (LSEG), з десяти аналітиків дев’ять поставили акціям рейтинг "сильно купувати" або "купувати", один рекомендував "утримувати"; середня цільова ціна становить 122 долари.