Johnson & Johnson (JNJ.US) планує включити тадеквімаб до пріоритетного розгляду в Китаї для пригнічення утворення та росту пухлин

Згідно з інформацією додатка Zhihu Finance, 24 вересня на сайті CDE з’явилося повідомлення, що Johnson & Johnson (JNJ.US) планує включити Talquetamab (китайська торгова назва: 拓立珂) до пріоритетного розгляду для застосування у комбінації з Pomalidomide в лікуванні рецидивуючої чи резистентної множинної мієломи (R/R MM) у дорослих пацієнтів, які раніше отримували щонайменше одну лінію терапії (в тому числі один анти-CD38 моноклональний антитіло та Lenalidomide).

Talquetamab — це двоспецифічне антитіло з перенаправленням Т-клітин, яке може зв’язуватися як з рецептором CD3, що експресується на поверхні Т-клітин, так і з GPRC5D, який експресується на поверхні клітин множинної мієломи. Клінічні дослідження показали, що Talquetamab перенаправляє Т-клітини для індукції знищення клітин множинної мієломи з експресією GPRC5D, інгібуючи таким чином формування та ріст пухлини.

Цей препарат був затверджений для продажу в США та в Європейському Союзі у 2023 році, а у 2025 році отримав схвалення на внутрішньому ринку. Раніше схвалене показання — монотерапія у дорослих пацієнтів з R/R MM, які раніше отримували щонайменше три лінії терапії (включно з одним інгібітором протеасоми, одним імуно-модулюючим агентом та одним анти-CD38 антитілом).