A EyePoint irá demitir metade de sua equipe após o fracasso do segundo teste clínico avançado de um medicamento experimental.

Reuters, 19 de outubro - A EyePoint EYPT.O informou na segunda-feira que, devido ao fracasso de seu medicamento ocular experimental para tratar doenças oculares relacionadas à idade em um segundo ensaio clínico avançado, irá demitir cerca de 53% de seus funcionários e interromper a pesquisa clínica desse medicamento.

Detalhes a seguir:

• O ensaio foi direcionado a pacientes com degeneração macular úmida relacionada à idade, comparando o Duravyu da EyePoint com o Eylea REGN.O da Regeneron, um importante medicamento oftalmológico. A degeneração macular úmida relacionada à idade é uma das principais causas de cegueira em idosos.

• Segundo a EyePoint, embora os pacientes tratados com Duravyu tenham apresentado alguma melhora na visão, a eficácia do medicamento na preservação da visão não conseguiu demonstrar equivalência aos tratamentos padrão.

• De acordo com documentos regulatórios, até 27 de fevereiro, a empresa tinha 214 funcionários em tempo integral, todos localizados nos Estados Unidos.

• O revés ocorre logo após um fracasso semelhante em agosto deste ano (link), quando o Duravyu não atingiu o objetivo principal no mesmo tipo de ensaio clínico avançado, causando uma queda de mais de 65% nas ações da empresa.

• A EyePoint afirma que as demissões e a interrupção do ensaio devem economizar cerca de 30 milhões de dólares por ano.

• A empresa estima que contabilizará aproximadamente 9 milhões de dólares em custos relacionados a indenizações.

• A EyePoint indica que vai focar e direcionar recursos para desenvolver o Duravyu para outra doença retiniana – o edema macular diabético – cujos resultados de ensaios clínicos avançados estão previstos para o quarto trimestre de 2027.

• As ações da EyePoint foram suspensas durante as negociações pré-mercado.

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