Versão atualizada 2 — O ensaio clínico em estágio avançado da terapia oral para câncer de pulmão da ArriVent falha, e as ações despencam
路透社2026/10/06 13:21No primeiro parágrafo, foram adicionadas informações sobre ações; nos parágrafos 2 a 8, a notícia detalha a doença e a situação do ensaio clínico. Reuters, 6 de outubro – A ArriVent BioPharma (AVBP.O) informou nesta terça-feira que sua terapia oral para o tratamento de um tipo raro de câncer de pulmão não atingiu o objetivo principal de retardar a progressão da doença em um ensaio clínico avançado, levando as ações da empresa a despencarem 63% no pré-mercado. A terapia (firmonertinibe) é voltada para pacientes com carcinoma pulmonar de não pequenas células (NSCLC) avançado, que nunca receberam tratamento e possuem uma mutação genética chamada inserção no éxon 20 do EGFR, que pode promover o crescimento do câncer. Essa mutação representa cerca de 0,5% a 1% de todos os casos de NSCLC. O NSCLC representa aproximadamente 85% de todos os casos de câncer de pulmão. No estudo, de acordo com a avaliação de revisores independentes, a dose de 240 mg desenvolvida pela Arrivent estendeu a mediana de sobrevida livre de progressão para 11 meses, enquanto o grupo de quimioterapia apresentou 9,5 meses. O CEO Bing Yao afirmou que a melhora na sobrevida livre de progressão (tempo de vida dos pacientes sem piora ou disseminação da doença) não foi significativa. "Esses resultados decepcionantes não eram o que esperávamos, especialmente para os pacientes com NSCLC portadores da mutação de inserção no éxon 20 do EGFR que urgentemente precisam de tratamentos mais eficazes", disse Bing Yao. A empresa está avaliando o conjunto completo de dados para determinar o caminho mais adequado para o desenvolvimento do firmonertinibe. A ArriVent afirmou que nenhum novo sinal de segurança foi identificado no estudo. Esta terapia já foi aprovada na China para pacientes com NSCLC que possuem a mutação específica. (Para facilitar o acesso de leitores não nativos do inglês, a Reuters fornece versões automáticas desta matéria em diversos idiomas. Como traduções automáticas podem conter erros ou não refletir corretamente o contexto, a Reuters não garante sua precisão, sendo oferecidas apenas para conveniência dos leitores. A Reuters não se responsabiliza por danos ou prejuízos advindos do uso dessas traduções automatizadas.)
Informações sobre ações foram adicionadas no primeiro parágrafo, e dos parágrafos 2 ao 8 detalham a doença e o andamento dos ensaios clínicos.
Reuters, 6 de outubro - A ArriVent BioPharma (AVBP.O) informou na terça-feira que sua terapia oral para o tratamento de um tipo raro de câncer de pulmão não atingiu o objetivo principal de atrasar a progressão da doença em um ensaio clínico avançado, fazendo as ações da empresa despencarem 63% no pré-mercado.
O tratamento (firmonertinibe) é direcionado a pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (NSCLC) avançado que nunca receberam tratamento e que possuem uma variação genética chamada mutação de inserção no éxon 20 do EGFR, que pode promover o crescimento do câncer.
Essa mutação representa cerca de 0,5% a 1% de todos os casos de câncer de pulmão de não pequenas células (NSCLC). O NSCLC corresponde a aproximadamente 85% de todos os casos de câncer de pulmão.
No ensaio, de acordo com a avaliação de revisores independentes, a terapia de 240 miligramas desenvolvida pela ArriVent proporcionou uma mediana de sobrevida livre de progressão de 11 meses, em comparação a 9,5 meses no grupo de quimioterapia.
O CEO, Bing Yao, afirmou que a melhora na sobrevida livre de progressão (tempo em que o paciente não apresenta agravamento ou disseminação da doença) não foi significativa.
“Esses resultados decepcionantes não são os que esperávamos, especialmente para os pacientes com NSCLC com mutação de inserção no éxon 20 do EGFR, que necessitam urgentemente de opções de tratamento mais eficazes.”
Bing Yao declarou que a empresa está avaliando o conjunto completo de dados para definir o caminho mais adequado para o desenvolvimento do firmonertinibe.
A ArriVent informou que nenhum novo sinal de segurança foi identificado durante o ensaio.
A terapia já foi aprovada na China para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células que possuem mutações específicas.
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