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A desenvolvedora de medicamentos para hipertensão, Retension (RTSN.US), solicita listagem nos EUA e planeja arrecadar 58 milhões de dólares

A desenvolvedora de medicamentos para hipertensão, Retension (RTSN.US), solicita listagem nos EUA e planeja arrecadar 58 milhões de dólares

智通财经智通财经2026/09/21 07:11
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A desenvolvedora americana de medicamentos para hipertensão, Retension Pharmaceuticals, apresentou na última sexta-feira um pedido à Securities and Exchange Commission (SEC) dos EUA para levantar até 58 milhões de dólares em uma oferta pública inicial (IPO).

De acordo com informações da Zhihu Finance APP, a Retension Pharmaceuticals, uma desenvolvedora norte-americana de medicamentos para hipertensão, apresentou na última sexta-feira documentos à Securities and Exchange Commission (SEC) dos EUA, com a intenção de arrecadar até 58 milhões de dólares por meio de uma oferta pública inicial (IPO). A empresa já havia protocolado seu pedido de IPO de forma confidencial em 31 de dezembro de 2025. Ela pretende listar suas ações na Nasdaq sob o código "RTSN", mas ainda não divulgou os termos de precificação do IPO.

Fundada em 2023, a Retension Pharmaceuticals é uma biofarmacêutica em estágio clínico, atualmente focada no desenvolvimento de um único produto: o RTN-001. Trata-se de um inibidor de PDE-5 administrado oralmente uma vez ao dia, destinado ao tratamento da hipertensão não controlada e hipertensão resistente. Inibidores de PDE-5 de primeira geração (como o Viagra) nunca conseguiram resultados significativos na redução da pressão arterial. A empresa acredita que a razão se deve à dificuldade dessas drogas em penetrar adequadamente no sistema vascular central rico em músculo liso, enquanto o RTN-001 foi redesenhado para aumentar a biodisponibilidade e melhorar sua distribuição nesses tecidos.

O medicamento foi inicialmente desenvolvido pela Surface Logix, tendo passado posteriormente pelas mãos da Nano Terra, Kadmon e Sanofi até que, em 2023, a atual equipe obteve novamente sua licença e incorporou dados de nove estudos já concluídos, incluindo dois de fase 2. Em outubro de 2025, a empresa iniciou um estudo exploratório de dose de fase 2b com 280 pacientes, tendo aproximadamente 40% dos participantes já recrutados, e a divulgação dos dados preliminares está prevista para o primeiro semestre de 2027.

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