Desenvolvedora de analgésicos não opioides Latigo (LTGO.US) busca aproveitar o “boom” das IPOs em biotecnologia! Preço de emissão fixado em US$ 18 por ação, pretende levantar US$ 346 milhões

Segundo o aplicativo de notícias financeiras Zhitong Caijing, a Latigo Biotherapeutics, uma empresa de biotecnologia focada no desenvolvimento de terapias não opioides para dor aguda e crônica, atualmente próxima de entrar na fase 3 de testes clínicos, precificou seu IPO (Oferta Pública Inicial) nos Estados Unidos em 18 dólares por ação, no topo do intervalo indicado anteriormente de 16-18 dólares. A empresa planeja emitir 19,2 milhões de ações (um aumento de 27% em relação ao plano original), para arrecadar 346 milhões de dólares. A Latigo pretende listar-se na Nasdaq sob o código “LTGO”.

A Latigo é dedicada ao desenvolvimento de analgésicos não opioides direcionados ao canal de sódio Nav1.8. Seu principal candidato, o LTG-001, é um inibidor oral de Nav1.8, destinado principalmente ao tratamento de dor aguda de moderada a severa, incluindo dor pós-operatória. O objetivo do medicamento é proporcionar um efeito analgésico comparável ao dos opioides, porém sem o risco de dependência. O Nav1.8 é majoritariamente expresso em neurônios sensoriais de dor periférica, e seus inibidores não atuam sobre o sistema nervoso central, eliminando, portanto, o potencial de dependência.

Dados clínicos previamente divulgados mostram que, em um estudo randomizado, controlado por placebo e comparativo com tratamento padrão (Fase 2b), envolvendo 343 pacientes após abdominoplastia, o LTG-001 atingiu o endpoint primário SPID48 (soma ponderada ao longo do tempo da diferença de intensidade da dor em 48 horas) e todos os endpoints secundários cruciais apresentaram alta significância estatística.

Este foi o maior efeito analgésico já relatado para qualquer medicamento nesse modelo de dor. No grupo de alta dosagem do LTG-001, 52% dos pacientes não utilizaram medicamentos opioides de resgate durante o tratamento, enquanto no grupo placebo, apenas 22% não recorreram aos opioides. Quanto ao tempo de ação, o LTG-001 apresentou um tempo mediano de início de efeito de 51,7 minutos, mais rápido que o Vicodin.

Em janeiro de 2025, o medicamento semelhante Journavx (suzetrigine) da Vertex Pharmaceuticals (VRTX.US) recebeu aprovação da FDA, tornando-se o primeiro inibidor de Nav1.8 aprovado globalmente, validando assim a viabilidade do alvo e sua rota regulatória. Em seu prospecto, a Latigo salienta que o Journavx é "limitado em eficácia, tem início de ação lento e contraindicações", enquanto o LTG-001 visa justamente superar essas limitações para competir de forma diferenciada.

A Latigo planeja iniciar, no segundo semestre de 2026, um ensaio clínico fase 3, controlado por placebo, de LTG-001 em pacientes submetidos à cirurgia de bunionectomia, assim como um estudo aberto fase 3 para avaliação de segurança, com expectativa de divulgar os resultados principais no segundo semestre de 2027.

Além disso, o segundo candidato da Latigo direcionado ao Nav1.8, o LTG-321, prioriza o tratamento de dores musculoesqueléticas crônicas, tendo como indicação inicial a osteoartrite. Atualmente, está em estudo clínico fase 2 de prova de conceito, com divulgação de resultados prevista também para o segundo semestre de 2027. O pipeline pré-clínico da empresa inclui o LTG-418, outro inibidor de Nav1.8, e projetos em estágio inicial que visam outros canais iônicos envolvidos na transmissão do sinal de dor.

Do ponto de vista financeiro, a Latigo ainda não atingiu lucratividade. Seu prejuízo líquido em 2024 foi de 61,2 milhões de dólares, ampliando para 109,2 milhões em 2025, principalmente devido a despesas com P&D (99,53 milhões em 2025) e despesas administrativas gerais (10,86 milhões). A empresa já afirmou anteriormente que o valor líquido levantado neste IPO, somado aos recursos já existentes, é suficiente para cobrir suas necessidades operacionais e de investimento em capital até o segundo semestre de 2028.

Vale destacar que a Latigo escolheu abrir o capital em um dos períodos mais favoráveis para IPOs de biotecnologia. Dados mostram que, desde 2026, o retorno médio ponderado dos IPOs de biotecnologia e farmacêuticas nos Estados Unidos atinge 55%, enquanto o retorno médio do mercado geral de IPOs, descontados os SPACs, é um prejuízo de 4,4%. O setor de biotecnologia supera o mercado em quase 60 pontos percentuais, tornando-se o maior vencedor do mercado de IPOs de ações dos EUA em 2026.

Os dados também revelam que, no primeiro semestre de 2026, 18 empresas de biotecnologia realizaram IPOs — mais que o dobro de todo o ano de 2025 (8 empresas). Em 2026 até agora, o setor de biotecnologia e farmacêutico já captou 5,4 bilhões de dólares em IPOs, ante apenas 969,2 milhões no mesmo período do ano passado.

Os principais fatores que impulsionam esta nova onda de IPOs em biotecnologia incluem a valorização constante do índice Nasdaq Biotechnology, ambiente regulatório da FDA relativamente estável e forte interesse de investidores em empresas plataforma com dados clínicos diferenciados e oportunidades de mercado claras. Com esta listagem, a Latigo espera aproveitar esse “vento favorável” e expandir o potencial de valorização de suas ações.