EyePointは、実験薬の2回目の後期臨床試験の失敗を受けて、従業員の半数を削減します。

株価動向とアナリストのコメントを補足

ロイター 10月19日 - EyePoint EYPT.O は月曜日、第2段階の後期臨床試験が失敗したことを受け、同社は約53%の従業員を削減し、加齢に関連する視覚障害治療のために開発していた実験的新薬の臨床研究を中止すると発表した。

同社の株価はプレマーケット取引で75%以上急落した。

• この試験はウェット型加齢黄斑変性症患者を対象とし、EyePointのDuravyuとRegeneron REGN.O の主力眼科薬Eyleaを比較した。ウェット型加齢黄斑変性症は高齢者の失明原因の一つ。

• EyePointは、Duravyuで治療した患者の視力は改善したものの、視力保護の効果は標準治療法と比較して優れていることが証明できなかったと述べた。

• 規制当局への書類によると、2月27日時点で同社は米国で214人のフルタイム従業員を有していた。

• 今回の挫折は、今年8月にも(link)同様の失敗を経験した直後となる――その際、Duravyuは同じ後期臨床試験で主要目標を未達成だった。

• JonesTradingのアナリスト、Debanjana Chatterjeeは、二次エンドポイントの結果は強かったものの、今回の失敗を踏まえ「この薬剤がウェット型加齢黄斑変性症（wet AMD）の分野で、直近で実現可能な規制承認の道筋は見込めない」とコメントした。

• EyePointは、約900万ドルの退職手当が発生するものの、人員削減や臨床試験の打ち切りにより、年間およそ3,000万ドルのコスト削減が見込めるという。

• 同社はさらに、重点をもうひとつの網膜疾患――糖尿病黄斑浮腫治療のDuravyu開発に移すとし、この薬の後期臨床試験結果は2027年末に公表される見込みだと述べた。

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