更新版 3 - ブリストル・マイヤーズ・スクイブの肺疾患治療薬が後期臨床試験で低用量で成功

全文が再執筆され、第4〜5段落および第8段落にアナリストのコメントが追加されました。

Padmanabhan Ananthan

ロイター 10月12日 - Bristol Myers Squibb（BMY.N）は月曜日、ある実験的新薬の低用量が重篤な肺線維症疾患の 進行を遅らせることができると発表しました。承認されれば、この薬剤は同種治療の中で初の製品となる見込みです。

この後期臨床試験には特発性肺線維症患者1,255人が参加し、2つの用量のadmilparant経口製剤が LPA1タンパク受容体を阻害することで、肺線維症に関連するシグナル伝達経路を標的とする作用が検証されました。

ニュージャージー州に本社があるBristol Myers Squibbは、52週間後、1日2回各60mgのadmilparantが肺機能の維持でプラセボよりも有意に優れていたと述べています。しかし、より高用量の120mg群は、主要な研究目標を達成できませんでした。

アナリストらは、安全性への懸念を理由にこれまで試験結果への期待値を下げており、商業的な可能性を評価するために完全なデータの開示を求めています。

しかし、William BlairのアナリストであるMatt Phippsは、60mg用量の成功がブロックバスター薬の機会となる可能性があり、2032年までに売上高が約13億ドルに達すると予測しています。

承認取得となれば、admilparantは特発性肺線維症（IPF）治療用LPA1阻害剤として初めてとなります。現行のIPF治療薬にはBoehringer IngelheimのOfevとJascayd、Roche ROPC.S の抗線維化薬Esbrietがあります。

特発性肺線維症は進行性の肺疾患で、不可逆的な瘢痕形成によって肺組織が厚くかたくなり、呼吸および肺機能に次第に損傷を与えます。

RBCのアナリストであるTrung Huynhは、今後投資家の注目がBristol Myers Squibbの心房細動治療薬milvexianやアルツハイマー病関連精神病治療薬Cobenfyの臨床試験結果に向けられるものの、同社の今年残りの事業展望は依然として良好であると述べています。

同社は月曜日、さらに放射性抗がん剤RYZ101の臨床試験結果 (link) についても有望だと報告しました。

同社は、admilparantの両用量ともに忍容性が良く、離脱率が低く、プラセボと同等であったと述べています。

進行性肺線維症を対象としたもうひとつの後期臨床試験の結果は2027年初頭に発表される予定です。

(英語が母語でない方のために、ロイターは自動翻訳でいくつかの言語へ記事を提供しています。自動翻訳には誤訳や必要な文脈の不足が生じる場合があり、ロイターは自動翻訳テキストの正確性を保証しません。読者の便宜のみを目的としており、自動翻訳機能の利用により生じたいかなる損害や損失についてもロイターは責任を負いません。)