更新版 1-百时美施贵宝の薬剤が後期臨床試験で肺機能を改善

全文に詳細が追加され、株価に影響

ロイター 10月12日 - ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMY.N）は月曜日、同社の実験的新薬が特発性肺線維症（深刻な肺の瘢痕化疾患）患者を対象とした後期臨床試験で、低用量において主要な研究目標を達成したと発表した。

同社の株価はプレマーケット取引で6％以上上昇した。

この試験では1,255人の被験者が参加し、2種類の用量のアミパラン（admilparant）をテストすることを目的としており、主な目標は52週間での肺機能の改善だった。

同社によると、1日2回、各60ミリグラムのアミパラン投与は、肺機能の維持においてプラセボと比較して統計的に有意な効果を示した。

肺機能の測定指標は努力性肺活量であり、これは人が深呼吸した後に強く吐き出すことのできる空気の量を指す。

しかし、同じ期間に120ミリグラムのアミパラン投与では肺機能に統計的に有意な改善は示されなかった。

同社は、2つの用量とも全体的に忍容性が良好であり、副作用による治療中断の割合は低く、プラセボグループと同様であったと述べている。

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