米国の経口減量薬競争が激化！Eli Lilly (LLY.US)のFoundayoが新規患者の30%を獲得し、Novo Nordisk (NVO.US)の先発優位が縮小

智通财经APPによると、Eli Lilly（LLY.US）は月曜日、同社の経口減量薬Foundayoが米国の経口肥満治療市場の新規患者のうち30％以上のシェアを獲得し、デンマークの競合他社Novo Nordisk（NVO.US）のWegovy経口錠が得ていた初期のリードを縮めていると発表しました。

Foundayoは4月初めに発売され、Novo Nordiskの競合薬Wegovy経口錠より約3か月遅れての登場となりました。

Novo NordiskのCEO、Mike Doustdarは8月、Eli Lillyの経口薬Foundayoとの競争にもかかわらず、Wegovy経口錠が米国の経口減量市場の約90％のシェアを獲得していると推定していると述べました。

投資家は経口減量薬の需要を注視しており、この種の薬剤は注射剤の使用を望まない患者を取り込むことで減量市場を拡大し、注射治療に伴ういくつかの供給課題も緩和できると期待されています。

Novo Nordiskは1月、2030年までに経口薬がGLP-1減量治療の使用量の3分の1以上を占めると予想していると発表しました。アナリストらは、その年に米国全体の肥満症治療市場の年間規模が1,000億ドルを超えると見込んでいます。

Eli Lillyのエグゼクティブ・バイスプレジデントIlya Yuffaは、ニューヨークで開催されたMorgan Stanley Healthcare Conferenceで、同社の注射型GLP-1減量薬Zepboundも、7月に開始された米国政府Medicareの減量薬パイロットプロジェクトで患者から好評を得ていると述べました。

Yuffaは、このプロジェクトでは適格な受益者が毎月50ドルの自己負担で減量薬を受け取ることができ、プロジェクト参加者のうち60～70％が初めてこうした治療を受けていると述べました。Medicareは65歳以上または障害のある人々を対象に、約6,600万人をカバーしています。

米国外では、Eli Lillyはインドとカナダでも新たな競争に直面しており、Novo Nordiskの主要な減量・糖尿病治療薬WegovyおよびOzempicのジェネリック版が、こうした市場で元の価格の70％の水準にまで下がっています。

しかし、Yuffaはこれらのジェネリック薬の発売によって市場がさらに拡大するだけだと述べました。

彼は続けて、「市場がジェネリック薬によって大きく拡大する場合、市場シェアは下がる。しかし、これらの市場におけるMounjaroの総販売量、絶対的な販売量は依然として成長を続けている」と語りました。MounjaroはEli Lillyのtirzepatideが米国外で肥満および糖尿病分野のブランド名として使われている名称です。