フィリップモリスインターナショナルは、加熱式タバコデバイスIqosが米国食品医薬品局（FDA）から再認可を受け、引き続き改良リスクタバコ製品（MRTP）として市場で販売できると発表しました。

この決定は、従来の紙巻きたばこと比べてIqosが有害または潜在的に有害な化学物質への曝露を減らすことができることを確認しました。今回の認可は、米国市場における本製品の特別な地位を継続するもので、フィリップモリスがIqosを従来の紙巻きたばこの代替品とし、エアロゾル中の特定有害成分がより低いレベルであることをマーケティングで訴求できることを意味します。FDAによる再認可は、科学的証拠の継続的な審査に基づいており、当初付与された改良リスク認定を維持しています。フィリップモリス・インターナショナルにとって、この規制上のマイルストーンは、減害製品分野におけるIqosの戦略的ポジションを強化し、同社の無煙社会への移行という長期目標を支えるものです。この認可は、米国市場におけるIqos製品の継続的なプロモーションに規制上の確実性をもたらすと予想されます。