Versione aggiornata 2-correzione-Bristol Myers Squibb aumenta le previsioni di ricavi per il 2026, ma riduce le previsioni di utili per azione a causa degli oneri contabilizzati

Aggiornate le informazioni sul prezzo delle azioni, con commenti di analisti aggiunti nel 5°, 9°-10° paragrafo, commento del CEO integrato nel 14°, dettagli sulla sospensione degli studi inseriti nel 17°-18° paragrafo

Deena Beasley/Sneha S K

Reuters, 29 ottobre - Bristol-Myers Squibb BMY.N giovedì ha aumentato le stime sui ricavi per l’intero anno grazie alle forti vendite di nuovi farmaci, ma ha abbassato le previsioni sugli utili per azione nel 2026 a causa di un significativo onere di acquisizione.

La casa farmaceutica statunitense ora prevede per il 2026 un utile rettificato per azione compreso tra 6,35 e 6,55 dollari, con ricavi tra 49,75 e 50,25 miliardi di dollari. In precedenza le previsioni erano di un utile per azione tra 6,75 e 7,00 dollari e ricavi tra 49 e 50 miliardi.

Secondo i dati di London Stock Exchange Group (LSEG), gli analisti di Wall Street avevano mediamente previsto per la società un utile per azione di 6,49 dollari e ricavi per 49,89 miliardi.

I ricavi del terzo trimestre sono aumentati del 7% a 13,1 miliardi di dollari, superando le aspettative degli analisti di 12,75 miliardi. L’utile rettificato per azione del trimestre è stato di 1,35 dollari, 21 centesimi in più rispetto alle attese di Wall Street. Nel trimestre la società ha contabilizzato spese per 58 centesimi per azione.

“Nonostante i risultati migliori del previsto siano una buona notizia, i progressi della pipeline R&S restano la principale attenzione degli investitori,” ha affermato Carter Gould, analista di Cantor Fitzgerald.

I nuovi farmaci di Bristol-Myers Squibb continuano a trainare la crescita, con vendite in aumento del 12% rispetto allo stesso periodo dell’anno precedente, trainate soprattutto dalla terapia cellulare oncologica Breyanzi e dal farmaco per l’anemia Reblozyl.

Le vendite di Opdivo, la terapia immuno-oncologica per via endovenosa, sono diminuite del 6% rispetto all’anno precedente, attestandosi a 2,37 miliardi di dollari; mentre la versione sottocutanea più recente del farmaco, Qvantig, ha visto le vendite più che triplicare, raggiungendo i 334 milioni di dollari.

“Abbiamo ottenuto forti performance commerciali con i farmaci esistenti, mentre abbiamo raggiunto importanti progressi con i prodotti successivi nella pipeline,” ha dichiarato Adam Lenkowsky, Chief Commercialization Officer della compagnia, in un’intervista.

Gli analisti di Guggenheim hanno dichiarato di essere incoraggiati dalle solide performance trimestrali dei prodotti in crescita dell’azienda, mentre i farmaci più vecchi continuano ad assicurare flussi di cassa.

“Con la pubblicazione di ulteriori risultati clinici, le solide performance trimestrali di BMY dovrebbero porre le basi della crescita per la seconda metà di questo decennio,” hanno affermato gli analisti.

L’azienda ha dichiarato che le vendite trimestrali cumulative dei suoi farmaci “tradizionali” sono aumentate dell’1%, con vendite di Eliquis, il farmaco anticoagulante sviluppato insieme a Pfizer PFE.N, cresciute del 25%.

Gli investitori stanno osservando da vicino il potenziale ampliamento di Cobenfy nel trattamento dell’Alzheimer e i progressi nello sviluppo dell’anticoagulante milvexian, entrambi ritenuti motori cruciali della crescita futura.

Bristol-Myers Squibb prevede di pubblicare l’anno prossimo i dati degli studi clinici su milvexian per la fibrillazione atriale e su Cobenfy per la psicosi correlata all’Alzheimer.

“Siamo ottimisti sull slancio con cui entriamo nel quarto trimestre. Ci auguriamo che questa dinamica si prolunghi fino al 2027. Per quanto riguarda la pipeline avanzata di ricerca e sviluppo, stiamo procedendo spediti,” ha dichiarato l’amministratore delegato Chris Boerner durante la conference call sui risultati.

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Obiettivo: riavvio degli studi clinici nel 2027

Lenkowsky ha dichiarato che Bristol-Myers Squibb sta collaborando con la Food and Drug Administration (FDA) statunitense per cercare di riprendere l’arruolamento di pazienti negli studi clinici per l’innovativa terapia cellulare sperimentale zolacabtagene autoleucel contro le malattie autoimmuni all’inizio del 2027.

Nel settembre 2026, dopo che Novartis NOVN.S aveva sospeso otto studi clinici a causa della morte di tre pazienti (link), anche la società ha deciso volontariamente di sospendere le ricerche per esaminare i dati di sicurezza.

Il Chief Medical Officer Cristian Massacesi ha dichiarato che “la causa radice del problema di sicurezza” emersa da una revisione completa riguarda un reagente utilizzato durante la produzione.

“Abbiamo ora implementato i dovuti aggiustamenti e collaboriamo con le autorità regolatorie per riprendere i programmi clinici il prima possibile,” ha detto Massacesi.

La scorsa settimana Bristol-Myers ha reso noto il decesso di un paziente coinvolto nella sperimentazione clinica della terapia cellulare (link), destinata al trattamento della sclerosi multipla recidivante o progressiva.

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