EyePoint licenzierà metà del personale dopo il fallimento della seconda sperimentazione clinica avanzata del farmaco sperimentale.

Reuters, 19 ottobre - La società EyePoint EYPT.O ha annunciato lunedì che, a seguito dell'insuccesso del suo farmaco sperimentale per il trattamento di malattie oculari legate all'età nella seconda fase avanzata di sperimentazione clinica, procederà al licenziamento di circa il 53% dei suoi dipendenti e interromperà gli studi clinici sul farmaco.

Di seguito i dettagli:

• Lo studio ha coinvolto pazienti affetti da degenerazione maculare senile essudativa legata all'età e ha confrontato il Duravyu di EyePoint con Eylea REGN.O di Regeneron, un importante farmaco oculistico. La degenerazione maculare senile essudativa è una delle principali cause di cecità negli anziani.

• Secondo EyePoint, anche se i pazienti trattati con Duravyu hanno riportato un miglioramento della vista, il farmaco non ha dimostrato un'efficacia comparabile con la terapia standard nel preservare la vista

• Secondo i documenti regolamentari, al 27 febbraio la società contava 214 dipendenti a tempo pieno, tutti negli Stati Uniti

• Questa battuta d'arresto segue (link) un insuccesso simile avvenuto nell'agosto di quest'anno, quando Duravyu non raggiunse l’obiettivo primario nello stesso studio clinico di fase avanzata, causando un crollo delle azioni di oltre il 65%

• EyePoint ha dichiarato che i licenziamenti e la cessazione dello studio permetteranno risparmi annuali di circa 30 milioni di dollari

• La società prevede inoltre di registrare circa 9 milioni di dollari in costi relativi alle indennità di licenziamento

• EyePoint ha inoltre annunciato che concentrerà risorse e attenzione sullo sviluppo di Duravyu per il trattamento di un’altra patologia retinica, l’edema maculare diabetico; i risultati degli studi clinici avanzati sono previsti per il quarto trimestre del 2027

• Le azioni EyePoint sono state sospese nelle contrattazioni pre-market

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