Versi terbaru 1-Obat Bristol Myers Squibb meningkatkan fungsi paru dalam uji klinis tahap akhir

Artikel lengkap telah menambahkan detail, harga saham

Reuters, 12 Oktober - Bristol Myers Squibb Company (BMY.N) pada hari Senin menyatakan bahwa obat percobaan mereka dalam uji klinis lanjutan pada pasien fibrosis paru idiopatik (sebuah penyakit parut paru-paru yang serius), dosis lebih rendah telah mencapai tujuan utama penelitian.

Harga saham perusahaan naik lebih dari 6% dalam perdagangan pra-pasar.

Uji coba ini merekrut total 1.255 peserta, bertujuan menguji dua dosis admilparant, dengan tujuan utama meningkatkan fungsi paru-paru dalam 52 minggu.

Perusahaan menyebutkan, dosis admilparant 60 miligram dua kali sehari menunjukkan efikasi yang bermakna secara statistik dibandingkan dengan plasebo dalam mempertahankan fungsi paru-paru.

Indikator pengukuran fungsi paru-paru adalah kapasitas vital paksa, yaitu jumlah udara yang dapat dihembuskan setelah menarik napas dalam-dalam.

Namun, dalam periode waktu yang sama, dosis admilparant 120 miligram tidak menunjukkan peningkatan fungsi paru-paru yang bermakna secara statistik.

Perusahaan menyatakan bahwa kedua dosis obat ini umumnya dapat ditoleransi dengan baik, tingkat penghentian pengobatan karena efek samping rendah dan serupa dengan kelompok plasebo.

(Untuk memudahkan pembaca non-penutur asli Bahasa Inggris, Reuters telah menerjemahkan laporan ini secara otomatis ke beberapa bahasa lain. Karena terjemahan otomatis mungkin mengandung kesalahan atau tidak memberikan konteks yang diinginkan, Reuters tidak menjamin keakuratan terjemahan otomatis ini dan hanya menyediakannya demi kemudahan pembaca. Reuters tidak bertanggung jawab atas kerugian atau kehilangan apa pun yang diakibatkan oleh penggunaan fitur terjemahan otomatis ini.)