Versi terbaru 2-ArriVent gagal dalam uji klinis akhir terapi oral kanker paru-paru, harga saham anjlok.
路透社2026/10/06 13:21Pada paragraf pertama, informasi saham telah ditambahkan, sementara pada paragraf kedua hingga kedelapan dijelaskan secara rinci tentang penyakit tersebut dan situasi uji klinisnya. Reuters, 6 Oktober - ArriVent BioPharma (AVBP.O) pada hari Selasa mengatakan bahwa terapi oralnya untuk pengobatan kanker paru langka gagal mencapai tujuan utama dalam uji klinis tahap lanjut untuk memperlambat perkembangan penyakit, yang menyebabkan harga saham perusahaan anjlok 63% di perdagangan pra-pasar. Terapi tersebut (firmonertinib) ditujukan untuk pasien kanker paru bukan sel kecil (NSCLC) stadium lanjut yang belum pernah menjalani pengobatan dan memiliki mutasi genetik yang disebut penyisipan ekson 20 EGFR, yang dapat mendorong pertumbuhan kanker. Mutasi ini menyumbang sekitar 0,5% hingga 1% dari seluruh kasus NSCLC. NSCLC sendiri mencakup sekitar 85% dari semua kasus kanker paru-paru. Dalam uji coba tersebut, berdasarkan penilaian oleh peninjau independen, terapi 240 mg yang dikembangkan oleh ArriVent memperpanjang median kelangsungan hidup tanpa progresi menjadi 11 bulan, sementara kelompok kemoterapi mencapai 9,5 bulan. CEO Bing Yao menyatakan peningkatan kelangsungan hidup tanpa progresi—yaitu waktu bertahan hidup pasien tanpa penyakit memburuk atau menyebar—tidak signifikan. “Hasil yang mengecewakan ini bukan yang kami harapkan, terutama untuk pasien NSCLC penyisipan ekson 20 EGFR yang sangat membutuhkan pilihan pengobatan yang lebih efektif,” ujar Bing Yao. Perusahaan sedang mengevaluasi kumpulan data lengkap untuk menentukan jalur penelitian dan pengembangan firmonertinib yang paling tepat. ArriVent menyatakan bahwa tidak ditemukan sinyal keamanan baru dalam uji coba tersebut. Terapi ini telah disetujui di Tiongkok untuk pasien NSCLC dengan mutasi spesifik tersebut. (Untuk memudahkan pembaca non-penutur asli bahasa Inggris, Reuters secara otomatis menerjemahkan laporannya ke beberapa bahasa lain. Karena penerjemahan otomatis dapat mengandung kesalahan atau tidak memasukkan konteks yang diperlukan, Reuters tidak menjamin akurasi teks terjemahan otomatis dan hanya menyediakan terjemahan otomatis untuk kenyamanan pembaca. Reuters tidak bertanggung jawab atas kerusakan atau kerugian apa pun yang timbul dari penggunaan fitur terjemahan otomatis.)
Pada paragraf pertama ditambahkan informasi saham, pada paragraf kedua hingga kedelapan diperkenalkan secara rinci penyakit tersebut dan situasi uji klinis.
Reuters, 6 Oktober - ArriVent BioPharma (AVBP.O) pada hari Selasa mengatakan bahwa terapi oral untuk kanker paru-paru langka tidak berhasil mencapai target utama untuk memperlambat perkembangan penyakit pada uji klinis tahap akhir, menyebabkan harga saham perusahaan anjlok 63% pada perdagangan pra-pasar.
Terapi tersebut (firmonertinib) ditujukan bagi pasien kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) stadium lanjut yang belum pernah mendapat pengobatan , pasien ini membawa varian gen bernama mutasi sisipan EGFR ekson 20 yang dapat mendorong pertumbuhan kanker.
Mutasi ini mencakup sekitar 0,5% hingga 1% dari seluruh kasus kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC). NSCLC sendiri mencakup sekitar 85% dari seluruh kasus kanker paru-paru.
Pada uji coba ini, menurut penilaian panel independen, terapi dosis 240 mg yang dikembangkan ArriVent memperpanjang median waktu kelangsungan hidup tanpa perkembangan penyakit menjadi 11 bulan, dibandingkan kelompok kemoterapi yang selama 9,5 bulan.
CEO Yao Bing menyatakan bahwa perbaikan pada kelangsungan hidup bebas progresi (yaitu lamanya pasien tidak mengalami perburukan atau penyebaran penyakit) tidak signifikan.
“Hasil yang mengecewakan ini bukanlah yang kami harapkan, terutama untuk pasien NSCLC dengan mutasi sisipan EGFR ekson 20 yang sangat membutuhkan pilihan pengobatan yang lebih efektif.”
Yao Bing menyatakan bahwa perusahaan sedang mengevaluasi seluruh kumpulan data untuk menentukan jalur pengembangan firmonertinib yang paling tepat.
ArriVent menyatakan tidak ditemukan sinyal keamanan baru dalam uji coba tersebut.
Terapi ini telah disetujui di Tiongkok untuk pasien NSCLC dengan mutasi tertentu.
(Untuk memudahkan pembaca non-penutur asli bahasa Inggris, Reuters menyediakan terjemahan otomatis artikelnya ke beberapa bahasa lain. Karena terjemahan otomatis dapat mengandung kekeliruan atau tidak memuat konteks yang diperlukan, Reuters tidak menjamin keakuratan teks terjemahan otomatis, dan hanya menyediakan terjemahan otomatis untuk kemudahan pembaca. Reuters tidak bertanggung jawab atas kerugian atau kerusakan apa pun yang diakibatkan oleh penggunaan fungsi terjemahan otomatis ini.)
Disclaimer: Konten pada artikel ini hanya merefleksikan opini penulis dan tidak mewakili platform ini dengan kapasitas apa pun. Artikel ini tidak dimaksudkan sebagai referensi untuk membuat keputusan investasi.
Kamu mungkin juga menyukai
Jefferies menaikkan target harga Tesla menjadi 400 dolar AS
Harga saham Goldman Sachs (GS.US) anjlok 22% dan masuk ke pasar bearish, laporan keuangan menjadi kunci penentu.
Nilai pasar Goldman Sachs menguap puluhan miliar dolar, harga saham turun lebih dari 22% dibandingkan puncak tahun ini. Meski pendapatan Q3 melampaui ekspektasi, aktivitas merger turun 41% dan pelambatan IPO membebani sentimen pasar. Analis memperkirakan pendapatan Q4 meningkat 12%, secara teknis ada risiko penurunan lebih lanjut ke $783, dan rumor pergantian manajemen juga menarik perhatian.
Pengiriman melonjak 85% namun tidak mampu mencegah death cross, risiko dilusi saham Rivian (RIVN.US) memicu kepanikan.
Meskipun model R2 mendorong peningkatan pengiriman sebesar 85% dibandingkan tahun sebelumnya, harga saham Rivian tetap mengalami penurunan karena adanya dead cross secara teknikal, tingkat short selling yang tinggi, serta risiko dilusi saham, sehingga menghadapi tantangan pasar yang berat.
Harga kripto
Lainnya
