Bristol Myers Squibb relève ses prévisions de revenus pour 2026, tout en abaissant ses prévisions de bénéfice par action en raison de provisions comptables.

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Deena Beasley

Reuters, 29 octobre - Bristol Myers Squibb (BMY.N) a relevé jeudi ses prévisions de chiffre d'affaires annuel, citant la solidité des ventes de ses nouveaux médicaments, mais a abaissé ses prévisions de bénéfice par action pour 2026 en raison de frais liés à une acquisition majeure.

La société pharmaceutique américaine annonce qu'elle s'attend désormais à un bénéfice par action ajusté pour 2026 compris entre 6,35 et 6,55 dollars, et à un chiffre d'affaires entre 49,75 et 50,25 milliards de dollars. Auparavant, elle visait un BPA de 6,75 à 7,00 dollars et des revenus de 49 à 50 milliards de dollars. La société a comptabilisé ce trimestre des frais de 0,60 dollar par action.

Selon les données du London Stock Exchange Group (LSEG), les analystes de Wall Street tablaient en moyenne sur un BPA annuel de 6,49 dollars et un chiffre d'affaires de 49,89 milliards de dollars.

Le cours de l'action a progressé de 2,3 % lors des échanges avant l'ouverture.

Au troisième trimestre, le chiffre d'affaires a progressé de 7 %, atteignant 13,1 milliards de dollars, dépassant la prévision des analystes qui s'élevait à 12,75 milliards de dollars. Le BPA ajusté sur le trimestre s'établit à 1,35 dollar, supérieur à la prévision de Wall Street de 1,14 dollar.

« Nous avons délivré de solides performances commerciales avec nos médicaments existants, tout en réalisant des progrès substantiels sur les produits en développement de notre portefeuille », a déclaré Adam Lenkowsky, Chief Commercialization Officer de la société, lors d'un entretien.

Bristol Myers Squibb indique que, soutenues par la hausse des ventes de produits comme le traitement cellulaire contre le cancer Breyanzi et le médicament contre l'anémie Reblozyl, les ventes de ses nouveaux médicaments ont augmenté de 12 % au troisième trimestre sur un an.

La vente de l’anticancéreux immunothérapeutique injectable Opdivo a reculé de 6 % par rapport à l’an dernier, à 2,37 milliards de dollars, tandis que la version plus récente administrée en sous-cutané, Qvantig, a vu ses ventes plus que tripler pour atteindre 334 millions de dollars.

La société explique que ses médicaments "traditionnels" ont vu leurs ventes trimestrielles progresser de 1 %, avec une hausse de 25 % pour l’anticoagulant Eliquis, co-développé avec Pfizer PFE.N.

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Lenkowsky a indiqué que Bristol Myers Squibb travaille avec la U.S. Food and Drug Administration (FDA) afin de relancer début 2027 le recrutement pour l’essai clinique de son traitement cellulaire expérimental contre les maladies auto-immunes, zolacabtagene autoleucel.

En septembre, après que Novartis (NOVN.S) a suspendu huit essais cliniques expérimentaux de thérapies cellulaires suite au décès de trois patients (lien), la société a également interrompu volontairement ses recherches associées pour examiner les données de sécurité.

La semaine dernière, Bristol Myers Squibb a révélé qu'un patient ayant participé à l’essai clinique de cette thérapie cellulaire est décédé (lien) ; l’essai vise à traiter la sclérose en plaques récidivante ou progressive.

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