Version mise à jour : Le médicament anticancéreux de 3-ArriVent n'a pas réussi à « retarder de manière significative » la progression de la maladie, le cours de l'action s'effondre
路透社2026/10/06 15:18ArriVent BioPharma (AVBP.O) a annoncé mardi que son traitement oral contre un type rare de cancer du poumon n’avait pas réussi à retarder de manière significative la progression de la maladie lors d’un essai clinique avancé, entraînant une chute de près de 60 % du cours de son action en début de séance. Ce traitement, nommé firmonertinib, a été testé chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé, n’ayant pas reçu de traitement préalable et porteurs d’une mutation spécifique du gène appelée insertion de l’exon 20 d’EGFR, susceptible de favoriser la croissance tumorale. Cette mutation représente environ 0,5 % à 1 % de tous les cas de NSCLC, qui lui-même constitue environ 85 % des cancers du poumon. Selon l’évaluation d’un comité indépendant, la dose de 240 mg développée par ArriVent a permis d’atteindre une médiane de survie sans progression de 11 mois contre seulement 9,5 mois pour le groupe sous chimiothérapie. Le CEO Bing Yao a souligné que l’amélioration de la survie sans progression (c’est-à-dire la durée pendant laquelle la maladie du patient n’empire pas ou ne se propage pas) n’était pas « significative ». « Ces résultats décevants ne sont pas ceux que nous espérions, en particulier pour les patients qui… ont un besoin urgent de traitements plus efficaces. » La société a indiqué qu’elle évaluait l’ensemble des données pour déterminer la voie de développement la plus appropriée pour firmonertinib et qu’aucun nouveau signal de sécurité n’avait été observé lors de l’essai. Jeet Mukherjee, analyste chez BTIG, a noté que l’échec de l’essai tenait principalement au fait que le groupe contrôle a obtenu de meilleurs résultats que prévu — avec une survie sans progression de 9,5 mois alors que les attentes n’étaient que de 7,5 à 8 mois ; les résultats de firmonertinib (11 mois) étaient conformes aux prévisions de 9 à 11 mois. Par ailleurs, firmonertinib fait l’objet d’un autre essai clinique avancé chez des patients atteints de NSCLC et présentant une mutation rare EGFR PACC. « Ce résultat constitue un revers majeur pour le traitement des mutations de l’exon 20, mais le programme PACC conserve un soutien clinique », a déclaré Kavuri Bollmann, analyste chez Clear Street. Ce traitement est déjà approuvé en Chine pour les patients atteints de NSCLC porteurs de certaines mutations spécifiques.
Mise à jour des données boursières et ajout de commentaires d'analystes aux 8ème et 10ème paragraphes
Christy Santhosh
Reuters, 6 octobre - ArriVent BioPharma (AVBP.O) a déclaré mardi que son traitement oral pour une forme rare de cancer du poumon n'a pas réussi à retarder de manière significative la progression de la maladie lors d'un essai clinique avancé, entraînant une chute de près de 60 % de son action en début de séance.
Ce traitement, appelé firmonertinib, a été testé chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé, n'ayant jamais reçu de traitement auparavant et présentant une mutation génétique nommée insertion de l'exon 20 d'EGFR, qui peut favoriser la croissance du cancer.
Cette mutation représente environ 0,5 % à 1 % de tous les cas de NSCLC. Le NSCLC représente environ 85 % de l'ensemble des cas de cancer du poumon.
Selon l'évaluation d'un examinateur indépendant, la thérapie développée par ArriVent à la dose de 240 mg a prolongé la survie sans progression médiane à 11 mois, contre seulement 9,5 mois dans le groupe ayant reçu une chimiothérapie.
Le directeur général, Yao Bing, a déclaré que l'amélioration de la survie sans progression (c’est-à-dire le temps pendant lequel la maladie du patient ne s'aggrave pas ou ne se propage pas) n’était pas « significative ».
« Ces résultats décevants ne sont pas ce que nous espérions, en particulier pour les patients qui... ont un besoin urgent de traitements plus efficaces. »
La société indique qu'elle évalue l'ensemble des données afin de déterminer la voie de développement la plus appropriée pour le firmonertinib, et qu’aucun nouveau signal de sécurité n’a été détecté lors de cet essai.
Jeet Mukherjee, analyste chez BTIG, a souligné que la principale raison de l'échec apparent de l'essai est que le groupe contrôle a dépassé les attentes avec une survie sans progression de 9,5 mois, alors que la valeur attendue était de 7,5 à 8 mois, tandis que les 11 mois du firmonertinib étaient conformes aux attentes de 9 à 11 mois.
En outre, le firmonertinib fait également l’objet d’un essai clinique avancé chez des patients atteints de NSCLC présentant des mutations rares EGFR PACC dans la tumeur.
« Ce résultat est un revers majeur pour le domaine du traitement des mutations de l'exon 20, mais le programme PACC reste étayé au niveau clinique », a indiqué l’analyste de Clear Street, Kaveri Bahlmann.
Ce traitement a déjà été approuvé en Chine pour les patients atteints de NSCLC porteurs de certaines mutations spécifiques.
(À des fins de commodité pour les personnes dont l'anglais n'est pas la langue maternelle, Reuters a traduit automatiquement ce rapport dans plusieurs autres langues. Comme toute traduction automatique peut comporter des erreurs ou ne pas tenir compte du contexte nécessaire, Reuters ne garantit pas l’exactitude des textes traduits automatiquement, qui sont fournis à titre de convenance uniquement. Reuters décline toute responsabilité en cas de dommages ou de pertes résultant de l’utilisation de la fonction de traduction automatique.)
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