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Actions inhabituelles sur les actions américaines | Le vaccin antipneumococcique atteint les objectifs des essais cliniques de phase avancée, Vaxcyte (PCVX.US) ouvre en hausse de plus de 50%

Actions inhabituelles sur les actions américaines | Le vaccin antipneumococcique atteint les objectifs des essais cliniques de phase avancée, Vaxcyte (PCVX.US) ouvre en hausse de plus de 50%

智通财经智通财经2026/10/05 13:46
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Selon Jinse Finance, ce lundi, Vaxcyte (PCVX.US) a ouvert en forte hausse de plus de 50 % et affiche actuellement une augmentation d'environ 53 %, avec une capitalisation boursière de 12,8 milliards de dollars. Selon les informations, le vaccin antipneumococcique de la société a atteint les objectifs des essais cliniques de phase avancée. Selon l'évaluation de l'entreprise, le VAX-31 — un vaccin conjugué antipneumococcique 31-valent à l'étude — a obtenu des résultats prometteurs lors de l’essai pivot de phase III OPUS-1. Cet essai a évalué l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité de ce candidat vaccin chez l'adulte, dans la prévention de la maladie pneumococcique invasive et de la pneumonie causée par le pneumocoque. Lors de l’essai OPUS-1, VAX-31 a atteint tous les critères principaux d’immunogénicité prédéfinis chez les participants âgés de 50 ans et plus. Ces résultats serviront de base à la prochaine demande de licence pour un produit biologique auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis.

智通财经APP rapporte que lundi, Vaxcyte (PCVX.US) a ouvert en forte hausse de plus de 50 % ; au moment de la rédaction, l’augmentation était d’environ 53 % et la capitalisation boursière atteignait 12,8 milliards de dollars. Sur le plan des nouvelles, le vaccin antipneumococcique de la société a atteint les objectifs d'un essai clinique de phase avancée. Selon l’évaluation de la société, le VAX-31 — un vaccin conjugué antipneumococcique 31-valent à l'étude — a obtenu des résultats de premier plan positifs lors de l’essai pivot de phase III OPUS-1. Cet essai a évalué l'innocuité, la tolérabilité et l’immunogénicité de ce candidat vaccin chez des adultes pour prévenir la maladie pneumococcique invasive et la pneumonie à pneumocoques. Dans l’essai OPUS-1, VAX-31 a atteint tous les critères principaux d’immunogénicité prédéfinis chez les participants âgés de 50 ans et plus. Ces résultats serviront de base à la demande d’autorisation de produit biologique qui sera prochainement soumise à la Food and Drug Administration américaine.
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