Agenus rapporte une survie estimée à trois ans de 48 % dans l’essai sur le cancer de l’ovaire récidivant avec botensilimab et balstilimab.
Bitget2026/10/03 14:56Agenus a présenté les résultats de suivi sur trois ans de la cohorte de cancer de l'ovaire de son étude de Phase 1b C-800-01, lors de l'IGCS 2026 à Montréal. Le suivi a montré une survie durable chez des patientes atteintes de cancer de l’ovaire récidivant fortement prétraitées, y compris celles avec une maladie résistante ou réfractaire au platine. Certaines patientes étaient encore en vie sans traitement en cours lors de la dernière analyse, ce qui indique un bénéfice potentiellement prolongé chez certains répondeurs. Le profil d’innocuité est resté conforme aux expériences précédentes, sans nouveau signal de sécurité ni décès liés au traitement rapportés. BOT et BAL sont toujours à l’étude, la mise à jour visant à renforcer l’argumentation en faveur d’un développement plus large dans les tumeurs difficiles à traiter. Avertissement : Ce communiqué a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide d'une intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et en temps voulu, ce contenu généré par IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Agenus Inc. a publié le contenu original ayant servi à la création de ce communiqué via Business Wire (Ref. ID : 20261003256338) le 3 octobre 2026, et porte exclusivement la responsabilité des informations qu’il contient.
- Agenus a présenté les résultats de suivi à trois ans de la cohorte sur le cancer de l'ovaire de son essai de Phase 1b C-800-01, lors du congrès IGCS 2026 à Montréal.
- Le suivi a indiqué une survie durable chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant et lourdement prétraité, y compris des patientes présentant une maladie résistante ou réfractaire au platine.
- Certaines patientes étaient encore en vie sans traitement en cours lors de la dernière évaluation, ce qui soutient un bénéfice potentiel à long terme pour un sous-groupe de répondeuses.
- Le profil de sécurité est resté cohérent avec l'expérience précédente, sans nouveau signal de sécurité ni décès liés au traitement signalés.
- BOT et BAL restent à l'étude, cette mise à jour visant à renforcer l'intérêt pour un développement élargi dans les tumeurs difficiles à traiter.
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