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Lilly annonce que la FDA a approuvé l’extension de l’utilisation de Jaypirca en première ligne pour le traitement de la LLC/SLL

Lilly annonce que la FDA a approuvé l’extension de l’utilisation de Jaypirca en première ligne pour le traitement de la LLC/SLL

BitgetBitget2026/10/02 19:17
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  • La FDA a approuvé Jaypirca (pirtobrutinib) de Lilly pour le traitement de première intention des adultes atteints de CLL/SLL sans délétion 17p connue.
  • Cette décision étend l'utilisation de Jaypirca au-delà du CLL/SLL en rechute ou réfractaire précédemment traité par un inhibiteur BTK covalent.
  • L'approbation s'est appuyée sur l'étude de phase 3 BRUIN CLL-313, où le pirtobrutinib a réduit de 80 % le risque de progression ou de décès par rapport à la bendamustine-rituximab.


Avertissement : Ce résumé d’actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l’aide d’une intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s’efforce de fournir des informations précises et à jour, ce contenu généré par IA est uniquement fourni à titre informatif et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. Eli Lilly and Company a publié le contenu original utilisé pour générer ce résumé via PR Newswire (Réf. ID : 202610021505PR_NEWS_USPR_____DE60021) le 2 octobre 2026 et est seule responsable des informations qui y figurent.

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