Biogen affirme que le litifilimab démontre une efficacité selon de nouvelles données de phase 2 sur 52 semaines

12:01 PM EDT, 10/02/2026 (MT Newswires) -- Biogen (BIIB) a déclaré vendredi que les résultats sur 52 semaines de l'étude Amethyst de phase 2/3 en cours sur le litifilimab chez des personnes atteintes de lupus érythémateux cutané ont montré que 27,2 % des participants ayant reçu le candidat-médicament dès le début de l'étude ont atteint le critère d'évaluation clinique de l'obtention d'une peau nette ou presque nette, contre 19 % à la 24ᵉ semaine. Les participants ayant switché du placebo vers le traitement par litifilimab à la 24ᵉ semaine ont constaté un effet du traitement dès la quatrième semaine, selon la société. Le litifilimab est à l'étude en tant que traitement innovant, administré une fois par mois, visant à réduire l'inflammation à la source en ciblant sélectivement les récepteurs de l'antigène cellulaire dendritique sanguin 2 sur les cellules dendritiques plasmacytoïdes, qui jouent un rôle clé dès le début du processus inflammatoire dans le CLE. Au cours de la période de traitement de 52 semaines, le litifilimab a généralement été bien toléré avec un profil de sécurité cohérent avec les précédentes études de phase 2 et aucun nouveau signal de sécurité identifié, a indiqué Biogen. Prix : 221,18, Variation : -1,64, Variation en pourcentage : -0,74