Variation des actions américaines : Quell Pharma bondit le 2 octobre grâce à l'approbation de la FDA et à la détection de la septicémie
Bitget异动解读2026/10/02 15:30Analyse de la forte hausse de Kuai'erjing Pharmaceuticals le 2 octobre
Mots-clés : Autorisation FDA, détection de la septicémie
1. Le 28 septembre, QIAGEN a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait autorisé le panel QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR, capable d’identifier en environ une heure 13 types de pathogènes bactériens à Gram négatif et 18 marqueurs de résistance aux antibiotiques.
2. Le 28 septembre, la gamme de tests d’infection sanguine QIAstat-Dx couvre 33 cibles pathogènes et 28 marqueurs de résistance, complétant ainsi les panels de détection des bactéries à Gram positif et des champignons précédemment approuvés par la FDA, et enrichissant son portefeuille de produits de diagnostic moléculaire.
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