Surrozen va faire progresser un médicament potentiel pour les yeux en développement clinique après l'approbation de la FDA

08:56 AM EDT, 10/02/2026 (MT Newswires) -- Surrozen (SRZN) fait progresser son médicament ophtalmique, SZN-8141, vers des essais cliniques chez l'humain après avoir obtenu l'autorisation de la FDA américaine pour traiter l'œdème maculaire diabétique, a indiqué la société vendredi. Cette autorisation de la FDA satisfait au deuxième jalon de clôture de son placement privé de mars 2025, fournissant à l'entreprise 95,1 millions de dollars de produits bruts, selon un communiqué. Surrozen a déclaré qu'elle prévoit d'utiliser les fonds issus de cette deuxième clôture pour soutenir le développement de SZN-8141 et SZN-8143, ainsi que ses activités opérationnelles plus larges. De plus, la société de biotechnologie prévoit de traiter le premier patient lors de l'étude clinique Duet de phase 1b/2a évaluant SZN-8141 chez des patients atteints d'œdème maculaire diabétique au quatrième trimestre, a-t-elle précisé.