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Replimune reçoit l'autorisation de lancer Tudriqev aux États-Unis pour le mélanome

Replimune reçoit l'autorisation de lancer Tudriqev aux États-Unis pour le mélanome

MT newswireMT newswire2026/10/01 20:41
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04:33 PM EDT, 10/01/2026 (MT Newswires) -- Replimune (REPL) a annoncé jeudi soir que son Tudriqev pour le traitement du mélanome cutané avancé non résécable est désormais disponible commercialement aux États-Unis. Selon une déclaration, l'indication a été autorisée dans le cadre d'une approbation accélérée par la US Food and Drug Administration début août, sur la base du taux de réponse objective de l'essai et de la durée de la réponse.
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