Regeneron déclare que l'essai de phase 1/2 en cours sur le cancer de l'ovaire avec Ubamatamab a montré un taux élevé de réponses durables

```html12h15 EDT, 01/10/2026 (MT Newswires) -- Les données de Regeneron Pharmaceuticals (REGN) issues de son essai de phase 1/2 en cours évaluant l'ubamatamab chez des patients atteints d'un variant biologiquement distinct du cancer de l'ovaire ont montré un taux élevé de réponses durables, a déclaré la société jeudi. Elle a précisé que 11 patients ayant reçu 800 mg de monothérapie avec l'ubamatamab ont obtenu un taux de réponse objective de 73%. Les patients ont également présenté une survie sans progression médiane de 11 mois et une durée médiane de réponse de 9 mois. L'essai évalue actuellement l'ubamatamab seul et en combinaison avec Libtayo chez des patients adultes atteints d'un cancer de l'ovaire récidivant résistant au platine et d'autres cancers récidivants exprimant MUC16, selon Regeneron. L'action de la société a reculé de 4% lors de la séance de jeudi. Prix : 727,65, Variation : -30,62, Variation en pourcentage : -4,04```