Monte Rosa Therapeutics rapporte que le MRT-8102 a montré des améliorations des biomarqueurs lors de l'étude de phase 1.

08:18 AM EDT, 10/01/2026 (MT Newswires) -- Monte Rosa Therapeutics (GLUE) a annoncé jeudi que son médicament expérimental, MRT-8102, a atteint les objectifs de son étude de phase 1, démontrant une forte dégradation de NEK7 et une réduction de plusieurs biomarqueurs associés à la maladie cardiovasculaire athéroscléreuse chez les sujets à risque cardiovasculaire élevé. Lors de l'étude, MRT-8102 a réduit les taux médians de NEK7 d'environ 80 % à 90 % avec les doses quotidiennes uniques de 5mg, 20mg et 40mg, tandis que la calprotectine, S100A12, SAA, IL-6 et hsCRP ont diminué respectivement de 56 %, 46 %, 51 %, 54 % et 85 %. La société a également indiqué que le candidat-médicament a été bien toléré durant quatre semaines de traitement et de suivi, sans événement indésirable grave, les événements indésirables liés au traitement ayant été rapportés chez 33 % des participants, contre 30 % dans le groupe placebo. Monte Rosa prévoit de lancer une étude de phase 2 sur la goutte au quatrième trimestre 2026 ou au premier trimestre 2027, suivie d'études sur la maladie coronarienne et l’hidrosadénite suppurée en 2027. Les actions de Monte Rosa Therapeutics étaient en hausse de plus de 5 % dans les échanges avant l’ouverture jeudi. Prix : 12,58, Variation : +0,65, Variation en pourcentage : +5,46