Teva annonce l’approbation de la FDA pour Degevma

04:25 PM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- Teva Pharmaceutical Industries (TEVA) a annoncé lundi soir que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé Degevma en tant que biosimilaire de Xgeva. Degevma est indiqué pour la prévention des complications osseuses chez les adultes atteints d'un cancer avancé s'étant propagé aux os. Le médicament est également indiqué pour le traitement des adultes et des adolescents squelettiquement matures souffrant de tumeur à cellules géantes de l'os ainsi que pour le traitement de l'hypercalcémie maligne, selon Teva. Teva a indiqué qu'elle prévoit de lancer Degevma et Ponlimsi aux États-Unis dans les mois à venir. Ponlimsi a été approuvé en mars.