Teva obtient l'approbation de la FDA américaine pour le biosimilaire Xgeva, DEGEVMA
Bitget2026/09/28 20:06Afficher le texte d'origine
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- Teva a obtenu l'autorisation de la FDA pour DEGEVMA (denosumab-adet), un biosimilaire du Xgeva d’Amgen.
- L’autorisation couvre toutes les indications de Xgeva, y compris la prévention des complications osseuses chez les patients atteints de cancer avancé avec métastases osseuses.
- L’approbation fait suite à l’autorisation de la FDA pour PONLIMSI en mars 2026, offrant à Teva un portefeuille de biosimilaires de denosumab aux États-Unis sur Xgeva et Prolia.
- Les lancements américains de DEGEVMA et PONLIMSI sont prévus dans les prochains mois.
Avertissement : Ce bulletin d’information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l’aide de l’intelligence artificielle générative. Alors que PUBT s’efforce de fournir des informations précises et actualisées, ce contenu généré par IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d’investissement ou juridique. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a publié le contenu original utilisé pour générer ce bulletin via GlobeNewswire (Ref. ID : 202609281600PRIMZONEFULLFEED1001275047) le 28 septembre 2026, et est seule responsable des informations qui y sont contenues.
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