Le développeur de médicaments contre l'hypertension Retension (RTSN.US) demande une cotation aux États-Unis avec l'objectif de lever 58 millions de dollars.
Le développeur américain de médicaments contre l'hypertension, Retension Pharmaceuticals, a déposé un dossier auprès de la SEC vendredi dernier, prévoyant de lever jusqu'à 58 millions de dollars grâce à une introduction en bourse (IPO).
Selon Golden Ten Data, Retension Pharmaceuticals, une société américaine spécialisée dans le développement de médicaments contre l’hypertension, a soumis vendredi dernier des documents à la Securities and Exchange Commission (SEC) pour lever jusqu’à 58 millions de dollars lors d’une introduction en bourse (IPO). La société avait présenté une demande de cotation confidentielle le 31 décembre 2025. Elle prévoit d’être cotée sur le Nasdaq sous le symbole « RTSN », mais n’a pas encore divulgué les modalités de fixation du prix de son IPO.
Fondée en 2023, Retension Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique en phase clinique, actuellement concentrée sur le développement d’un produit unique, le RTN-001. Il s’agit d’un inhibiteur de la PDE-5 à prise orale quotidienne destiné au traitement de l’hypertension non contrôlée et de l’hypertension résistante. La première génération d’inhibiteurs de la PDE-5 (tels que Viagra) n’a jamais permis d’obtenir une réduction significative de la pression artérielle. Selon la société, cela est dû à la difficulté de ces médicaments à pénétrer efficacement dans le système vasculaire central riche en muscles lisses, tandis que le RTN-001 a été repensé pour améliorer sa biodisponibilité et augmenter sa distribution dans ces tissus.
Ce médicament a été initialement développé par Surface Logix, puis successivement par Nano Terra, Kadmon et Sanofi, jusqu’à ce que l’équipe actuelle obtienne à nouveau sa licence en 2023, accompagnée de données provenant de 9 essais déjà réalisés, dont deux de phase 2. En octobre 2025, la société a lancé un essai d’exploration de dose de phase 2b impliquant 280 patients ; environ 40 % des patients ont déjà été inclus, et les premières données devraient être publiées au cours du premier semestre 2027.
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