Le rallye de Zcash est “poussé par le narratif”, et non par les fondamentaux, selon le co-fondateur de F2Pool

Le 6 octobre – Le cours de l'action de la chaîne de cinémas AMC Entertainment (AMC.N) a augmenté de 3,5 %, atteignant 2,89 dollars. AMC a finalisé un refinancement de 3,97 milliards de dollars, couvrant environ 97 % de sa dette. Cette opération prolonge la quasi-totalité des échéances de dettes jusqu'en octobre 2031 et octobre 2033, tout en réduisant le coût du capital. L'entreprise a remboursé des prêts à terme existants et a refinancé des dettes arrivant à échéance en 2029, simplifiant ainsi sa structure de capital. La nouvelle structure de prêts d'AMC comprend des billets de premier rang d'un montant de 2 milliards de dollars arrivant à échéance en 2031, un prêt à terme de premier rang de 850 millions de dollars, ainsi qu'un prêt de second rang de 1,12 milliard de dollars fourni par le groupe Deutsche Bank Special Situations. Le produit sera utilisé pour rembourser plusieurs dettes arrivant à échéance en 2029 et 2027, et pour fournir un prêt à sa filiale Odeon Finco. Depuis 2018, AMC affiche des pertes nettes annuelles, aggravant ainsi le poids de sa dette et de ses coûts financiers. À la clôture de la dernière séance, AMC a enregistré une hausse cumulative de 83,65 % depuis le début de l'année.

Morgan Stanley maintient sa recommandation d'achat sur SpaceX avec un objectif de cours de 300 dollars ; la banque affirme que l'espace est le scénario ultime pour la puissance de calcul de l'IA, et le renommage en SpaceXSI reflète l'ambition de super intelligence.

Le 6 octobre - Le cours de l'action de l'opérateur carcéral GEO Group (GEO.N) a augmenté de 2,6 % en pré-marché, atteignant 33,19 dollars. La société a procédé à un refinancement de dette, rachetant pour 650 millions de dollars de billets garantis de premier rang arrivant à échéance en 2029. Sa ligne de crédit renouvelable de 550 millions de dollars a vu sa date d'échéance prolongée jusqu'en juillet 2031. Plus tôt cette semaine, la société a accepté de vendre pour 950 millions de dollars son complexe ICE Processing Center situé à Adelanto, en Californie. Récemment, GEO Group a également augmenté son autorisation de rachat d'actions à 1,25 milliard de dollars. À la clôture de la séance précédente, le cours de l’action avait plus que doublé depuis le début de l’année. (Reuters fournit une traduction automatisée de ses articles en plusieurs langues pour la commodité des lecteurs qui ne sont pas de langue maternelle anglaise. En raison d’éventuelles erreurs de traduction automatique ou de l’absence de contexte, Reuters ne garantit pas l’exactitude de ces traductions automatisées et décline toute responsabilité pour tout préjudice ou perte en résultant. Les traductions automatisées sont uniquement proposées à titre de commodité.)

Les informations boursières ont été ajoutées au premier paragraphe. Les paragraphes 2 à 8 détaillent la maladie et l'essai clinique. Reuters, le 6 octobre — ArriVent BioPharma (AVBP.O) a annoncé mardi que son traitement oral destiné à une forme rare de cancer du poumon n'a pas atteint l'objectif principal consistant à retarder la progression de la maladie lors d'un essai clinique avancé, ce qui a entraîné une chute de 63% du cours de l'action de la société avant l'ouverture du marché. Ce traitement, le firmonertinib, cible les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé, jamais traités auparavant et porteurs d'une mutation génétique appelée insertion de l'exon 20 d'EGFR, qui peut favoriser la croissance du cancer. Cette mutation représente environ 0,5% à 1% de tous les cas de NSCLC. Le NSCLC représente environ 85% de tous les cas de cancer du poumon. Lors de l'essai, d'après les évaluations d'un comité d'experts indépendant, la dose de 240 mg développée par ArriVent a porté la médiane de survie sans progression à 11 mois, contre 9,5 mois pour le groupe sous chimiothérapie. Le CEO, Bing Yao, a déclaré que l'amélioration de la survie sans progression (c'est-à-dire la période durant laquelle la maladie n'empire pas ou ne se propage pas) n'était pas significative. « Ces résultats décevants ne sont pas ceux que nous espérions, en particulier pour les patients porteurs d'un NSCLC avec insertion de l'exon 20 d'EGFR, qui ont un besoin urgent d'options thérapeutiques plus efficaces », a déclaré Bing Yao. La société examine l’ensemble des données pour déterminer la voie de développement la plus appropriée pour le firmonertinib. ArriVent affirme qu’aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié au cours de l’essai. Ce traitement a déjà été autorisé en Chine pour les patients atteints de NSCLC porteurs de mutations spécifiques. (Pour faciliter la lecture pour les personnes non anglophones, Reuters propose une traduction automatisée de ses articles en plusieurs langues. Ces traductions automatisées peuvent contenir des erreurs ou ne pas inclure tous les éléments contextuels nécessaires. Reuters ne garantit pas l’exactitude de ces textes traduits et ne saurait être tenu responsable des dommages ou pertes résultant de l’utilisation de cette fonctionnalité.)