ViiV Healthcare de GSK annonce que la FDA américaine approuve Tivicay PD pour les patients pédiatriques atteints du VIH

11h13 EDT, 26/08/2026 (MT Newswires) -- L'unité ViiV Healthcare, détenue majoritairement par GSK (GSK), a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Tivicay PD, ou dolutégravir, pour une utilisation avec d'autres médicaments antirétroviraux afin de traiter l'infection par le VIH-1 chez les enfants pesant au moins 2 kilogrammes, y compris les nouveau-nés éligibles. Cette approbation concerne les patients n'ayant jamais reçu de traitement ou déjà traités qui n'ont pas encore bénéficié d'un inhibiteur de transfert de brin d'intégrase, selon ViiV Healthcare. Cette autorisation s'appuie sur des données montrant que le dolutégravir atteint des niveaux thérapeutiques avec un profil d’innocuité cohérent avec celui observé chez les enfants plus âgés et les adultes, a déclaré la société. Prix : 51,80, Variation : -0,27, Variation en pourcentage : -0,52