GeneDx berichtet, dass die GUARDIAN genomische Neugeborenen-Screening-Studie 30.000 Säuglinge eingeschrieben hat, mit einer Teilnahmequote von 72,3%.
Bitget2026/10/07 12:44GeneDx hat neue Beweise hervorgehoben, die genomisches Neugeborenen-Screening unterstützen, wobei Studienupdates auf dem ICoNS am 7.-8. Oktober in Boston präsentiert werden sollen. Die Ergebnisse der GUARDIAN-Studie zeigten eine starke Rekrutierung, konsistente Leistung über verschiedene Abstammungsgruppen hinweg und signifikante klinische Erkenntnisse neben den bestehenden Neugeborenen-Screenings. Das Screening identifizierte außerdem behandlungsrelevante erbliche Herzrisikofälle, die präventive Behandlungen bei Säuglingen auslösten; Folgetests identifizierten zudem gefährdete Verwandte. BRIDGES-NBS, eine landesweite, von den National Institutes of Health (NIH) finanzierte Initiative, soll noch in diesem Monat mit der Rekrutierung beginnen, um eine multistaatliche Einführung in öffentlichen Screening-Programmen zu testen. Das Programmdesign zielt auf früh im Leben behandelbare Erkrankungen ab und positioniert GeneDx dafür, eine breitere klinische Anwendung zu unterstützen, falls Machbarkeit und Ergebnisse dies bestätigen. Haftungsausschluss: Diese Kurzmeldung wurde von Public Technologies (PUBT) mittels generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, dient dieser AI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und stellt keine Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung dar. Genedx Holdings Corp. veröffentlichte den Originalinhalt, der für diese Meldung genutzt wurde, am 07. Oktober 2026 über Business Wire (Ref. ID: 20261007662968) und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.
- GeneDx hat neue Erkenntnisse zur Unterstützung des genomischen Neugeborenenscreenings hervorgehoben, wobei aktualisierte Studienergebnisse am 7. und 8. Oktober auf dem ICoNS in Boston vorgestellt werden sollen.
- Die Ergebnisse der GUARDIAN-Studie zeigten eine starke Teilnehmerzahl, einheitliche Leistungen über verschiedene Abstammungen hinweg sowie aussagekräftige klinische Befunde als Ergänzung zum bestehenden Neugeborenenscreening.
- Das Screening identifizierte zudem behandlungsbedürftige, vererbbare kardiale Risikofälle, was präventive Behandlungen bei Säuglingen auslöste. Nachfolgende Tests identifizierten zudem gefährdete Verwandte.
- BRIDGES-NBS, eine bundesweite, von den National Institutes of Health finanzierte Initiative, soll noch in diesem Monat mit der Rekrutierung beginnen, um die Umsetzung in öffentlichen Screenings mehrerer Bundesstaaten zu testen.
- Das Programmdesign zielt auf früh behandelbare Erkrankungen ab und positioniert GeneDx zur Unterstützung einer breiteren klinischen Einführung, falls Durchführbarkeit und Ergebnisse positiv ausfallen.
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